Durol | |||
![]() | |||
IUPAC-név | 1,2,4,5-tetrametilbenzol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 95-93-2 | ||
PubChem | 7269 | ||
EINECS-szám | 202-465-7 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C10H14 | ||
Moláris tömeg | 134,21816 | ||
Megjelenés | színtelen massza[1] | ||
Sűrűség | 0,838 g/cm³[2] | ||
Olvadáspont | 79,2 °C | ||
Forráspont | 196,8 °C[3] | ||
Oldhatóság (vízben) | nem oldódik[1] | ||
Oldhatóság | alkoholban és éterben oldódik[1] | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[3] | ||
Főbb veszélyek | Gyúlékony | ||
R mondatok | (nincs)[3] | ||
S mondatok | (nincs)[3] | ||
Lobbanáspont | 73 °C[2] | ||
LD50 | 6990 mg/kg (patkány, szájon át)[3] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A durol vagy 1,2,4,5-tetrametilbenzol oldószerként használt aromás szénhidrogén. Neve a latin durus=kemény szóból származik, arra utalva, hogy ez a vegyület a rokon benzollal szemben szilárd halmazállapotú.[1] A térhálósítók, ragasztók és bevonóanyagok gyártásához használt piromellitsav előállításának köztiterméke. Néhány műszaki műanyag alapanyagának (poliimidek és alkidgyanták térhálósítószere) gyártása során használják.
Az 1,2,4,5-tetrametilbenzol proton NMR spektruma egyszerű, csak két jelet tartalmaz, melyek a két aromás hidrogéntől (2H) és a négy metilcsoporttól (12H) származnak. Jól oldódik kloroformban is, így felhasználható belső standardként.[4]
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search