Klotiazepam

Klotiazepam
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	7-etylo-5-(2-chlorofenylo)-1-metylo-1,3-dihydro-2H-tieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-on
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. clotiazepamum, nazwy handlowe: Trecalmo, Veratran
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H15ClN2OS
Masa molowa	318,82 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	33671-46-4
PubChem	2811
DrugBank	DB01559
SMILES
	CCC1=CC2=C(S1)N(C(=O)CN=C2C3=CC=CC=C3Cl)C
InChI
	InChI=1S/C16H15ClN2OS/c1-3-10-8-12-15(11-6-4-5-7-13(11)17)18-9-14(20)19(2)16(12)21-10/h4-8H,3,9H2,1-2H3
	InChIKey
	CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	105–106 °C; 118–120 °C
logP	3,18
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Dawka śmiertelna	LD50 1461 mg/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N05BA21
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwlękowe
Okres półtrwania	3–15 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Klotiazepam (łac. clotiazepamum) – organiczny związek chemiczny, pochodna tienodiazepiny. Stosowany jako lek z grupy benzodiazepin; ma działanie przeciwlękowe (anksjolityczne), przeciwdrgawkowe i uspokajające. Wykazano również znaczący wpływ na wydłużenie fazy NREM snu^[3].

↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DB
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b ^c Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie CID
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Y.Y. Nakazawa Y.Y. i inni, Effects of thienodiazepine derivatives on human sleep as compared to those of benzodiazepine derivatives, „Psychopharmacologia”, 44 (2), 1975, s. 165–171, DOI: 10.1007/BF00421005, PMID: 709 .