3-Chinuclidinylbenzilat

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Chinuclidinylbenzilat
Andere Namen	Benzilsäure-3-chinuclidinylester Benzilsäureester 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-8-yl 2-hydroxy-2,2-diphenyl-acetat QNB (engl. 3-quinuclidinyl benzilate) BZ (NATO-Code) Agent 15 Buzz EA 2277
Summenformel	C21H23NO3
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6581-06-2 EG-Nummer (Listennummer) 636-245-0 ECHA-InfoCard 100.164.060 PubChem 23056 ChemSpider 21577 Wikidata Q223068
Eigenschaften
Molare Masse	337,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,33 g·cm−3 [2]
Schmelzpunkt	189 °C (ab 170 °C teilweise Zersetzung) [2]
Siedepunkt	322 °C (ab 170 °C teilweise Zersetzung) [2]
Löslichkeit	sehr wenig löslich in Wasser[2] löslich in Säuren, Ethanol und Diethylether[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 300 P: 264​‐​301+310[3]
Toxikologische Daten	103 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[4] 25 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[4][5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3-Chinuclidinylbenzilat ist ein Krämpfe lösender (spasmolytischer) Wirkstoff. Er wurde unter den Bezeichnungen BZ, QNB, irreführend verkürzend auch Benzilsäureester als chemischer Kampfstoff hergestellt. Er gehört zu der Gruppe der Psychokampfstoffe. Seit 1997 ist BZ – wie andere chemische Waffen – durch die Chemiewaffenkonvention international offiziell geächtet; auch die Entwicklung, Herstellung und Lagerung sind verboten.

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu BZ. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.
2. ↑ ^{a b c d} Günter Hommel, Herbert F. Bender: Handbuch der gefährlichen Güter. Band 6: Merkblätter 2072-2502. 2. Auflage, Springer, 2004, ISBN 978-3-540-20370-4, Merkblatt 2288.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt 3-Chinuclidinylbenzilat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2015 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
4. ↑ ^{a b} Eintrag zu BZ in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 23056 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
5. ↑ U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#11998.