4-Hydroxynonenal

Strukturformel
Strukturformel der (E)-Form mit unvollständiger Stereochemie
Allgemeines
Name	4-Hydroxynonenal
Andere Namen	4-HNE HNE trans-4-Hydroxy-2-nonenal (E)-4-Hydroxy-2-nonenal (S)-(E)-4-Hydroxy-2-nonenal (RS)-(E)-4-Hydroxy-2-nonenal
Summenformel	C9H16O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75899-68-2 PubChem 5283344 ChemSpider 4446465 Wikidata Q229982
Eigenschaften
Molare Masse	156,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,944 g·cm−3[1]
Löslichkeit	löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Alkohole, Hexan, Chloroform[1] schwer löslich in Wasser (6,6 g·l−1)[1]
Brechungsindex	1,471[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Hydroxynonenal, ist ein reaktiver, α,β-ungesättigter Aldehyd, der aus der Lipidperoxidation mehrfach ungesättigter Fettsäuren (engl. polyunsaturated fatty acids - PUFAs) entsteht. Bei diesem Vorgang werden wiederum Proteine unter Bedingungen des oxidativen Stresses modifiziert, d. h. geschädigt.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f} Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Esterbauer.
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Mikel R. Roe, Hongwei Xie, Sricharan Bandhakavi und Timothy J. Griffin: Using complementary hydrazide chemistry based methods with precursor-ion scanning to characterize potential in vivo sites of HNE modification, ASMS 2006, engl.