Cytochrom P450 3A4

Cytochrom P450 3A4
Strukturmodell von Cytochrom P450 3A4 mit zentraler Hämgruppe nach PDB 1W0E
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	503 AS; 57,3 kDa
Kofaktor	Häm
Bezeichner
Gen-Name	CYP3A4
Externe IDs	OMIM: 124010 UniProt P05184
Enzymklassifikationen
EC, Kategorie	1.14.13.32, Monooxygenase
Reaktionsart	Oxidation
Substrat	Albendazol + NADPH/H+ + O2
Produkte	Albendazol-S-oxid + NADP+ + H2O
EC, Kategorie	1.14.13.67, Monooxygenase
Reaktionsart	Hydroxylierung
Substrat	Chinin + NADPH/H+ + O2
Produkte	3-Hydroxychinin + NADP+ + H2O
EC, Kategorie	1.14.13.97, Monooxygenase
Reaktionsart	Hydroxylierung
Substrat	Lithocholat + NADPH/H+ + O2
Produkte	Hyocholat + NADP+ + H2O
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Wirbeltiere

Cytochrom P₄₅₀ 3A4 (abgekürzt: CYP 3A4) ist ein Isoenzym der Cytochrom P₄₅₀-Superfamilie. Es ist im menschlichen Körper einer der zentralen Bestandteile der Verstoffwechselung (Biotransformation) insbesondere körperfremder Stoffe (Xenobiotika). Cytochrom P₄₅₀ 3A4 kommt mengenmäßig am meisten in der Leber vor. Es hat die meisten Substrate aller Cytochrome. Da auch viele Arzneistoffe über Cytochrom P₄₅₀ 3A4 abgebaut werden, ist es das Zentrum vieler Arzneimittelinteraktionen. Es ist das am meisten gebildete Cytochrom P₄₅₀ und verstoffwechselt etwa die Hälfte aller Arzneistoffe.^[1]

1. ↑ F. P. Guengerich: Cytochrome P-450 3A4: regulation and role in drug metabolism. In: Annual review of pharmacology and toxicology, 1999, Band 39, S. 1–17, doi:10.1146/annurev.pharmtox.39.1.1, PMID 10331074.