Dopamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dopamin
Andere Namen	4-(2-Aminoethyl)benzol-1,2-diol (IUPAC) 4-(2-Aminoethyl)-2-hydroxyphenol 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamin 3,4-Dihydroxyphenethylamin 4-(2-Aminoethyl)brenzcatechin 3-Hydroxytyramin Intropin
Summenformel	C8H11NO2
Kurzbeschreibung	farblose Prismen, mit charakteristischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 51-61-6 62-31-7 (Dopamin·Hydrochlorid) EG-Nummer 200-110-0 ECHA-InfoCard 100.000.101 PubChem 681 ChemSpider 661 DrugBank DB00988 Wikidata Q170304
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01CA04
Wirkstoffklasse	Katecholamine
Wirkmechanismus	Neurotransmitter
Eigenschaften
Molare Masse	153,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	128 °C[2]
pKS-Wert	8,93[2]
Löslichkeit	gut löslich in Wasser und Methanol[1] nahezu unlöslich in Ethanol, Aceton, Chloroform, Ether[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​410 P: 273​‐​501[3]
Toxikologische Daten	2859 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dopamin (DA, Kunstwort aus DOPA und Amin) ist ein biogenes Amin aus der Gruppe der Katecholamine und ein wichtiger, überwiegend erregend wirkender Neurotransmitter des zentralen Nervensystems. Es wird für eine Vielzahl von lebensnotwendigen Steuerungs- und Regelungsvorgängen benötigt, bspw. verursacht es Motivation.

Dopamin wird auch als Arzneistoff verwendet, beispielsweise zur Behandlung des Herz-Kreislauf-Schocks.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Dopamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Dopamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 681 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Dopamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Dezember 2021 (PDF).