Digoxina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S)-3- [(2S,4S,5R,6R)-5-[(2S,4S,5R,6R)-5- [(2S,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyl- oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-oxan- 2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl] oxy-12,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1, 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetra decahydrocyclopenta[a]phenanthren- 17-yl]-5H-furan-2-one | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 20830-75-5 | |
Código ATC | C01AA05 | |
PubChem | 30322 | |
DrugBank | APRD00098 | |
ChemSpider | 2006532 | |
UNII | 73K4184T59 | |
KEGG | C06956 | |
ChEBI | 4551 | |
ChEMBL | 1751 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C41H64O14 | |
Peso mol. | 780.938 g/mol | |
InChI=LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N
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Datos físicos | ||
P. de fusión | 249.3 °C (481 °F) | |
Solubilidad en agua | 64.8 mg/mL (20 °C) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 60 al 80 % (oral) | |
Unión proteica | 25 % | |
Metabolismo | hepático (16 %) | |
Vida media |
36 a 48 horas (en pacientes con función renal normal) 3.5 a 5 días (pacientes con función renal alterada) | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | S4 (Au), POM (UK), ℞-solo (U.S.A.) | |
Vías de adm. | Oral, Intravenous | |
La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la insuficiencia cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación auricular. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2 intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la estimulación simpática.
Es un extracto de la planta espermatofita Digitalis lanata[1] y su aglicona correspondiente, es decir, la porción no glucosilada es la digoxigenina. La digoxina está disponible en comprimidos, en solución inyectable y en gotas bebibles.
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