Inflammasome

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L'inflammasome est un complexe protéique oligomérique impliqué dans l’immunité innée^[1]^,^[2]^,^[3].

Il est constitué de plusieurs protéines : la caspase 1, PYCARD (ou ASC, voir plus loin), NALP (un type récepteur de type NOD) et parfois la caspase 5 (également connue sous le nom de caspase 11 ou ICH-3). Il est exprimé dans les cellules de la lignée granulocytaire.

L'inflammasome est formé à la suite de la reconnaissance de divers signaux inflammatoires (LPS, cristaux d'acides uriques, composantes virales et bactériennes diverses) par des protéines de la famille NLRP. La composition exacte d’un inflammasome varie selon l’activateur qui a déclenché son assemblage. Par exemple, l'ARN double brin (ARNdb) déclenchera l’assemblage d’un certain inflammasome alors que les cristaux déclencheront une autre forme d’inflammasome. L’inflammasome favorise la maturation des cytokines inflammatoires interleukine-1β et interleukine 18, en les clivant via l’activation de sa caspase 1.

L'inflammasome est responsable de l’activation des processus inflammatoires, et peut induire un phénomène de pyroptose, programme de mort cellulaire différent de l’apoptose.

↑ (en) Fabio Martinon, Kimberly Burns et Jürg Tschopp, « The Inflammasome: A Molecular Platform Triggering Activation of Inflammatory Caspases and Processing of proIL-β », Molecular Cell 2002;10:417–426. PMID 12191486
↑ Virginie Pétrillia et Fabio Martinon, « L’inflammasome, les maladies auto-inflammatoires et la goutte », Revue du Rhumatisme 2007;74:1240–1246.
↑ Yvan Jamilloux et Thomas Henry, « [The inflammasomes: platforms of innate immunity] », Medecine Sciences: M/S, vol. 29, n^o 11,‎ 1^er novembre 2013, p. 975–984 (ISSN 0767-0974, PMID 24280500, DOI 10.1051/medsci/20132911013, lire en ligne, consulté le 18 décembre 2016)

[1] (en) Fabio Martinon, Kimberly Burns et Jürg Tschopp, « The Inflammasome: A Molecular Platform Triggering Activation of Inflammatory Caspases and Processing of proIL-β », Molecular Cell 2002;10:417–426. PMID 12191486

[2] Virginie Pétrillia et Fabio Martinon, « L’inflammasome, les maladies auto-inflammatoires et la goutte », Revue du Rhumatisme 2007;74:1240–1246.

[3] Yvan Jamilloux et Thomas Henry, « [The inflammasomes: platforms of innate immunity] », Medecine Sciences: M/S, vol. 29, n^o 11,‎ 1^er novembre 2013, p. 975–984 (ISSN 0767-0974, PMID 24280500, DOI 10.1051/medsci/20132911013, lire en ligne, consulté le 18 décembre 2016)

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