Sarin | |||
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Structure du sarin (énantiomères R à gauche et S à droite) | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 2-[fluoro(méthyl)phosphoryl]oxypropane méthylphosphonofluoridate de rac-propan-2-yle |
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No CAS | |||
No RTECS | TA8400000 | ||
PubChem | 7871 | ||
ChEBI | 75701 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore à brun-jaune, inodore | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H10FO2P [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 140,093 2 ± 0,004 5 g/mol C 34,29 %, H 7,19 %, F 13,56 %, O 22,84 %, P 22,11 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −57 °C[2] | ||
T° ébullition | 147 °C[2] | ||
Solubilité | complète dans l'eau | ||
Masse volumique | 1,088 7 g·cm-3 (liquide, 25 °C) 1,102 g·cm-3 (liquide, 20 °C) |
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Pression de vapeur saturante | 197,3 Pa à 20 °C 390 Pa à 30 °C 1,3 kPa à 50 °C |
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Précautions | |||
SGH[3] | |||
H300, H310, H330, P260, P264, P270, P280, P284, P310, P302+P350 et P304+P340 |
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NFPA 704 | |||
Transport | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 0,55 mg·kg-1 (rat, oral) 0,039 mg·kg-1 (rat, i.v.) 0,103 mg·kg-1 (rat, s.c.) 0,218 mg·kg-1 (rat, i.p.)[2] |
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Découverte | Découvert par Gerhard Schrader, Ambros, Rüdiger⇔Ritter (de), Van der Linde en 1938 | ||
Précurseurs principaux | Difluorure de méthylphosphonyle Dichlorure de méthylphosphonyle Méthylphosphonochloridate de diisopropyle | ||
Précurseurs secondaires | Phosphonate d'isopropylméthyle | ||
Précurseurs dérivés | Triméthylphosphite Trichlorure de phosphore Phosphite de triisopropyle | ||
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Le sarin (désignation OTAN : GB) est une substance inodore, incolore et volatile, de la famille des organophosphorés, neurotoxique pour l'homme et l'animal. Même à très faible dose (10 parties par milliard) il peut être fatal. On estime qu'il est environ 500 fois plus toxique que le cyanure. Il passe facilement la barrière des poumons et est absorbé par la peau, d'où il passe directement dans le sang. Quand il ne tue pas, il laisse de graves séquelles neurologiques.
Pour ces raisons, il a été utilisé comme arme chimique, et est considéré comme une arme de destruction massive par les Nations unies (résolution 687, 1991). À ce titre, sa production et sa conservation sont interdites depuis 1993. Les États devaient avoir détruit leurs stocks d'armes chimiques avant 2007.
En 1952, les Britanniques le modifient pour en créer une version dix fois plus mortelle nommée VX. Le chlorosarin et le cyclosarin (désignation OTAN : GF) sont des dérivés du sarin.
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