Sarin

Sarin
Structure du sarin (énantiomères R à gauche et S à droite)
Identification
Nom UICPA	2-[fluoro(méthyl)phosphoryl]oxypropane méthylphosphonofluoridate de rac-propan-2-yle
No CAS	107-44-8
No RTECS	TA8400000
PubChem	7871
ChEBI	75701
SMILES	CC(C)OP(=O)(C)F PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3 Std. InChIKey : DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore à brun-jaune, inodore
Propriétés chimiques
Formule	C4H10FO2P  [Isomères]
Masse molaire[1]	140,093 2 ± 0,004 5 g/mol C 34,29 %, H 7,19 %, F 13,56 %, O 22,84 %, P 22,11 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−57 °C[2]
T° ébullition	147 °C[2]
Solubilité	complète dans l'eau
Masse volumique	1,088 7 g·cm-3 (liquide, 25 °C) 1,102 g·cm-3 (liquide, 20 °C)
Pression de vapeur saturante	197,3 Pa à 20 °C 390 Pa à 30 °C 1,3 kPa à 50 °C
Précautions
SGH[3]
Danger H300, H310, H330, P260, P264, P270, P280, P284, P310, P302+P350 et P304+P340 H300 : Mortel en cas d'ingestion H310 : Mortel par contact cutané H330 : Mortel par inhalation P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P264 : Se laver … soigneusement après manipulation. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P302+P350 : En cas de contact avec la peau : laver avec précaution et abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
NFPA 704
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Transport
-    2810    Numéro ONU : 2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A.
Écotoxicologie
DL50	0,55 mg·kg-1 (rat, oral) 0,039 mg·kg-1 (rat, i.v.) 0,103 mg·kg-1 (rat, s.c.) 0,218 mg·kg-1 (rat, i.p.)[2]
Découverte	Découvert par Gerhard Schrader, Ambros, Rüdiger⇔Ritter (de), Van der Linde en 1938
Précurseurs principaux	Difluorure de méthylphosphonyle Dichlorure de méthylphosphonyle Méthylphosphonochloridate de diisopropyle
Précurseurs secondaires	Phosphonate d'isopropylméthyle
Précurseurs dérivés	Triméthylphosphite Trichlorure de phosphore Phosphite de triisopropyle
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Le sarin (désignation OTAN : GB) est une substance inodore, incolore et volatile, de la famille des organophosphorés, neurotoxique pour l'homme et l'animal. Même à très faible dose (10 parties par milliard) il peut être fatal. On estime qu'il est environ 500 fois plus toxique que le cyanure. Il passe facilement la barrière des poumons et est absorbé par la peau, d'où il passe directement dans le sang. Quand il ne tue pas, il laisse de graves séquelles neurologiques.

Pour ces raisons, il a été utilisé comme arme chimique, et est considéré comme une arme de destruction massive par les Nations unies (résolution 687, 1991). À ce titre, sa production et sa conservation sont interdites depuis 1993. Les États devaient avoir détruit leurs stocks d'armes chimiques avant 2007.

En 1952, les Britanniques le modifient pour en créer une version dix fois plus mortelle nommée VX. Le chlorosarin et le cyclosarin (désignation OTAN : GF) sont des dérivés du sarin.