Etena

Etena
Nama
Nama IUPAC
Ethene
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C2H4/c1-2/h1-2H2 YaY
    Key: VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C2H4/c1-2/h1-2H2
    Key: VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYAE
  • C=C
Sifat
C2H4
Massa molar 28.05 g/mol
Penampilan gas tidak berwarna
Densitas 1.178 kg/m3 pada 15 °C, gas[1]
Titik lebur −1.692 °C (−3.014 °F; −1.419 K)
Titik didih −1.037 °C (−1.835 °F; −764 K)
3.5 mg/100 mL (17 °C);[butuh rujukan] 2.9 mg/L[2]
Kelarutan dalam etanol 4.22 mg/L[2]
Kelarutan dalam dietil eter baik[2]
Keasaman (pKa) 44
Asam konjugat Etenium
-15.30·10−6 cm3/mol
Struktur
D2h
nol
Termokimia
Entropi molar standar (So) 219.32 J·K−1·mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) +52.47 kJ/mol
Bahaya
Lembar data keselamatan ICSC 0475
Mudah terbakar F+
Frasa-R R12 R67
Frasa-S Templat:(S2) S9 S16 S33 S46
Titik nyala −136 °C (−213 °F; 137 K)
5.428 °C (9.802 °F; 5.701 K)
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Etana
Asetilena
Propena
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Etena atau etilena adalah senyawa alkena paling sederhana yang terdiri dari empat atom hidrogen dan dua atom karbon yang terhubungkan oleh suatu ikatan rangkap. Karena ikatan rangkap ini, etena disebut pula hidrokarbon tak jenuh atau olefin.

Pada suhu kamar, molekul etena tidak dapat berputar pada ikatan rangkapnya sehingga semua atom pembentuknya berada pada bidang yang sama. Sudut yang dibentuk oleh dua ikatan karbon-hidrogen pada molekul adalah 117°, sangat dekat dengan sudut 120° yang diperkirakan berdasarkan hibridisasi ideal sp2.

Etena digunakan sebagai senyawa campuran produksi plastik (polietilena). Etena juga dibentuk secara alami oleh tumbuhan dan berperan sebagai hormon. Ia diketahui terutama merangsang pematangan buah dan pembukaan kuncup bunga.

  1. ^ Record of Ethylene dalam GESTIS Substance Database dari IFA, diakses tanggal 25 October 2007
  2. ^ a b c Neiland, O. Ya. (1990) Органическая химия: Учебник для хим. спец. вузов. Moscow. Vysshaya Shkola. p. 128.
  3. ^ ETHYLENE | CAMEO Chemicals | NOAA. Cameochemicals.noaa.gov. Retrieved on 2016-04-24.

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search