Acido picrico | |
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Nome IUPAC | |
2,4,6-trinitrofenolo | |
Nomi alternativi | |
acido picrico trinitrofenolo TNF | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6H3N3O7 |
Massa molecolare (u) | 229,1 |
Aspetto | solido cristallino giallo inodore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 201-865-9 |
PubChem | 6954 |
DrugBank | DBDB03651 |
SMILES | C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,8 |
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298 K | 0,4 |
Solubilità in acqua | 14 g/l a 293 K |
Temperatura di fusione | 122,5 °C (>395,5 K) |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | −217,9 |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 239,7 |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 201 - 301 - 311 - 331 [1] |
Consigli P | 210 - 280 - 301+310 - 312 [2] |
L'acido picrico è un materiale altamente esplosivo. Chimicamente appartiene alla famiglia dei fenoli, pertanto è un composto aromatico.
A temperatura ambiente è un solido cristallino giallo. Viene ottenuto per nitrazione del fenolo, una sostituzione elettrofila aromatica.
È possibile ottenerlo anche a partire dall'acido acetilsalicilico, trattandolo con acido solforico e acido nitrico e poi purificandolo.
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