Catalisi eterogenea

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Categoria:Cinetica chimica

In chimica, per catalisi eterogenea si intende una tipologia di catalisi in cui il catalizzatore e il reagente esistono in due fasi differenti.

Il processo della catalisi eterogenea avviene quindi in prossimità dell'interfase reagente-catalizzatore, che può essere di vari tipi, ad esempio fluido-solido o liquido-liquido (nel caso di due liquidi immiscibili).

Alcuni esempi sono: valorizzazione[non chiaro] di anidride carbonica[1][2], metano[3], metanolo[4], propano[5][6] e composti rinnovabili[non chiaro][7][8][9].

I sistemi catalitici eterogenei possono essere costituiti anche da un catalizzatore (propriamente detto) fissato ad un supporto solido. Il supporto ha la funzione di mantenere allo stato solido il catalizzatore che altrimenti si disperderebbe nel fluido; infatti molto spesso i catalizzatori hanno un costo elevato, per cui non sarebbe economicamente conveniente che questi vengano trasportati dalla corrente fluida, nel qual caso si dovrebbe ricorrere a delle sostituzioni più frequenti del catalizzatore. Altre funzioni del supporto sono: ridurre la quantità di specie attiva, fornire una superficie e grandezza dei pori ottimale, aumentare la resistenza meccanica, aumentare la capacità di scambio di calore e stabilizzare componenti metalliche presenti.

  1. ^ Catalysts for climate protection (PDF), su igb.fraunhofer.de.
  2. ^ (EN) Regenerative Synthese von chemischen Energiespeichern und Feinchemikalien, 9 marzo 2016. URL consultato il 20 maggio 2020.
  3. ^ (EN) Camylla K. S. Silva, Eduardo P. Baston e Lisbeth Z. Melgar, Ni/Al2O3-La2O3 catalysts synthesized by a one-step polymerization method applied to the dry reforming of methane: effect of precursor structures of nickel, perovskite and spinel, in Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, vol. 128, n. 1, 1º ottobre 2019, pp. 251–269, DOI:10.1007/s11144-019-01644-3. URL consultato il 20 maggio 2020.
  4. ^ (EN) Misael García Ruiz, Dora A. Solís Casados e Julia Aguilar Pliego, ZSM-5 zeolites modified with Zn and their effect on the crystal size in the conversion of methanol to light aromatics (MTA), in Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, vol. 129, n. 1, 1º febbraio 2020, pp. 471–490, DOI:10.1007/s11144-019-01716-4. URL consultato il 20 maggio 2020.
  5. ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid, in J. Catal., vol. 285, pp. 48-60.
  6. ^ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts., in J. Catal., vol. 311, 2014, pp. 369-385.
  7. ^ (EN) Alicja Gawarecka e Agnieszka Wróblewska, Limonene oxidation over Ti-MCM-41 and Ti-MWW catalysts with t-butyl hydroperoxide as the oxidant, in Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, vol. 124, n. 2, 1º agosto 2018, pp. 523–543, DOI:10.1007/s11144-018-1401-5. URL consultato il 20 maggio 2020.
  8. ^ (EN) Chao Wang e Changlin Chen, Stabilized hydrogenolysis of glycerol to 1,3-propanediol over Mg modified Pt/WOx–ZrO2 catalysts, in Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, vol. 128, n. 1, 1º ottobre 2019, pp. 461–477, DOI:10.1007/s11144-019-01650-5. URL consultato il 20 maggio 2020.
  9. ^ (EN) Ningning Xu, Donghui Pan e Yuanfeng Wu, Preparation of nano-sized HZSM-5 zeolite with sodium alginate for glycerol aromatization, in Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, vol. 127, n. 1, 1º giugno 2019, pp. 449–467, DOI:10.1007/s11144-019-01566-0. URL consultato il 20 maggio 2020.

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