Dicloruro di dizolfo

Dicloruro di dizolfo
	formula di struttura
	geometria molecolare
Nome IUPAC
	Dicloruro di dizolfo
Nomi alternativi
	Diclorodisolfano ; Monocloruro di zolfo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	S2 Cl2
Massa molecolare (u)	135,036
Aspetto	liquido oleoso giallo-rosso
Numero CAS	10025-67-9
Numero EINECS	233-036-2
PubChem	24807
DrugBank	DBDB14647
SMILES	ClSSCl
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	1,688
Indice di rifrazione	1,658
Solubilità in acqua	idrolisi
Temperatura di fusione	-77 °C
Temperatura di ebollizione	137 °C
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
	pericolo
Frasi H	301 - 314 - 332 - 400
Consigli P	260 - 261 - 264 - 270 - 271 - 273 - 280 - 301+310 - 301+330+331 - 303+361+353 - 304+312 - 304+340 - 305+351+338 - 310
	Modifica dati su Wikidata · Manuale

Il dicloruro di dizolfo è un composto inorganico dello zolfo(I) e del cloro con formula S₂Cl₂^[2]^[3]^[4]^[5].

La sua conformazione spaziale, come quella del difluoruro di dizolfo S₂F₂, è molto simile al perossido di idrogeno (a cui effettivamente somiglia), con i piani Cl₁-S-S e S-S-Cl₂ quasi ortogonali tra loro. Un raro isomero di dicloruro di dizolfo contenente S(II) e S(0) è S=SCl₂; questo isomero si forma transitoriamente quando il dicloruro di dizolfo è esposto a radiazioni UV.

^ Scheda del dicloruro di dizolfo, su ECHA (European CHemistry Agency). URL consultato il 14 gennaio 2016.
^ (EN) Holleman, A.F. e Wiberg, E., Inorganic Chemistry, San Diego, Academic Press, 2001, ISBN 0-12-352651-5..
^ (EN) W.W. Hartman, L.A. Smith e J.B. Dickey, Diphenylsulfide, in Org. Synth., vol. 14, 1934, p. 36, DOI:10.15227/orgsyn.014.0036.
^ (EN) R.J. Cremlyn, An Introduction to Organosulfur Chemistry, John Wiley and Sons, 1996, ISBN 0-471-95512-4.
^ (EN) Garcia-Valverde M. e Torroba T., Heterocyclic chemistry of sulfur chlorides – Fast ways to complex heterocycles, in European Journal of Organic Chemistry, vol. 2006, n. 4, 2006, pp. 849–861, DOI:10.1002/ejoc.200500786.

[1] Scheda del dicloruro di dizolfo, su ECHA (European CHemistry Agency). URL consultato il 14 gennaio 2016.

[2] (EN) Holleman, A.F. e Wiberg, E., Inorganic Chemistry, San Diego, Academic Press, 2001, ISBN 0-12-352651-5..

[3] (EN) W.W. Hartman, L.A. Smith e J.B. Dickey, Diphenylsulfide, in Org. Synth., vol. 14, 1934, p. 36, DOI:10.15227/orgsyn.014.0036.

[4] (EN) R.J. Cremlyn, An Introduction to Organosulfur Chemistry, John Wiley and Sons, 1996, ISBN 0-471-95512-4.

[5] (EN) Garcia-Valverde M. e Torroba T., Heterocyclic chemistry of sulfur chlorides – Fast ways to complex heterocycles, in European Journal of Organic Chemistry, vol. 2006, n. 4, 2006, pp. 849–861, DOI:10.1002/ejoc.200500786.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]