Difenilmetano

Difenilmetano
Nome IUPAC
Difenilmetano
Abbreviazioni
Ph2CH2
Nomi alternativi
Benzilbenzene
Ditano
1,1'-metilenebisbenzene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC13H12
Massa molecolare (u)168,23438
Aspettosolido cristallino incolore
Numero CAS101-81-5
Numero EINECS202-978-6
PubChem7580
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CC2=CC=CC=C2
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,3421 a 10 °C (solido)
1,0008 a 26 °C (liquido)
Indice di rifrazione1,57683 a 20 °C
Solubilità in acqua14,1 mg/L a 25 °C
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua4,14
Temperatura di fusione25,4 °C
Temperatura di ebollizione264,5 °C
Punto critico760 K e 2,71·106 Pa
Tensione di vapore (Pa) a 298,15 K0,00821 mmHg
Sistema cristallinoortorombico
Proprietà termochimiche
ΔcombH0 (kJ·mol−1)41,2·103 kJ/kg a 20 °C
Proprietà tossicologiche
DL50 (mg/kg)>5000 mg/Kg, coniglio, pelle
2250 mg/Kg, ratto, p.o.
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma130 °C (vaso chiuso)
Temperatura di autoignizione485 °C
Frasi H---
Consigli P---[1]

Il difenilmetano, o ditano[2], è un composto aromatico di formula (C6H5)2CH2 o Ph-CH2-Ph. A temperatura ambiente appare come un solido incolore e dall'odore caratteristico, con sistema cristallino ortorombico ed habitus aciculare, praticamente insolubile in acqua ed ammoniaca ma miscibile con etanolo, dietiletere, cloroformio, esano e benzene. Per via della bassa temperatura di fusione, pari a 25,4 °C, il composto viene spesso riportato come liquido[3]. Come gruppo sostituente il difenilmetano prende il nome di difenilmetile o benzidrile con formula Ph2CH-[4].

  1. ^ Difenilmetano - scheda di dati di sicurezza (PDF), su sigma-aldrich.com, Sigma-Aldrich. URL consultato il 24 ottobre 2015.
  2. ^ Difenilderivati, in Treccani.it – Enciclopedie on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 26 ottobre 2015.
  3. ^ (EN) 1,1'-methylenebisbenzene, su HSDB, National Institutes of Health. URL consultato il 24 ottobre 2015.
  4. ^ Benzidrile, in Treccani.it – Enciclopedie on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 26 ottobre 2015.

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