| Eptazina | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,3,4,6,7,9,9b-Eptaazafenalene | |
| Nomi alternativi | |
| Tri-s-triazina, 1,3,4,6,7,9-Exaazaciclo[3.3.3]azina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H3N7 |
| Massa molecolare (u) | 173,14 |
| Aspetto | solido giallo |
| Numero CAS | |
| PubChem | 136027 |
| SMILES | C1=NC2=NC=NC3=NC=NC(=N1)N23 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Temperatura di fusione | >300 °C (573 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
La eptazina o tri-s-triazina è un composto organico con formula C6N7H3, costituito dalla fusione di tre unità s-triazina. In condizioni normali è un solido giallo, debolmente fluorescente, solubile in solventi organici ma decomposto dall'acqua in presenza di luce.[1][2][3]
Il nome eptazina è utilizzato anche per i suoi derivati, dove i tre idrogeni sono stati sostituiti da altri gruppi funzionali. Oligomeri e polimeri dell'eptazina sono stati scoperti già nel 19º secolo, ma il loro studio è stato a lungo ostacolato dalla loro generale insolubilità. Questi composti sono usati come ritardanti di fiamma. I derivati dell'eptazina sono diventati oggetto di interesse per potenziali applicazioni in materiali per ottica non lineare, esplosivi, e per la costruzione di metal organic frameworks.[4][5]
- ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore
<ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatoreHos82 - ^ Shahbaz et al. 1984
- ^ Ehrmaier et al. 2019
- ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore
<ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatoreWil04 - ^ Schwarzer et al. 2013
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