Back Propeen Afrikaans بروبيلين Arabic Propileno AST Propilen Azerbaijani پروپیلن AZB Прапілен Byelorussian Пропен Bulgarian প্রোপিন Bengali/Bangla Propè Catalan Propen Czech
| Propilene | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-propene | |
| Nomi alternativi | |
| Propene metiletilene metiletene R-1270 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H6 |
| Massa molecolare (u) | 42,07974 |
| Aspetto | gas incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-062-1 |
| PubChem | 8252 |
| SMILES | CC=C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,5139 a 20 °C (liquido) |
| Indice di rifrazione | 1,3567 a −40 °C |
| Solubilità in acqua | 44,6 mL/100 mL[1] 200 mg/L a 25 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 1,77 |
| Temperatura di fusione | −185,25 °C (punto triplo)[2] |
| ΔfusH0 (kJ·mol−1) | 3,002[3] |
| ΔfusS0 (J·K−1mol−1) | 34,18[3] |
| Temperatura di ebollizione | −47,7 °C a 780 mmHg[2][4] |
| ΔebH0 (kJ·mol−1) | 18,42[3] |
| ΔebS0 (J·K−1mol−1) | 81,73[3] |
| Punto triplo | −185 °C 9,50 bar |
| Punto critico | 91,85 °C 46 bar 181 cm3/mol[1] |
| Viscosità dinamica (mPa·s a °C) | 0,187 (liquido)[5] |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | 20,41 (gas)[3] |
| ΔfG0 (kJ·mol−1) | 62,72[1] |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 64,32 (gas) a 25 °C e 1 bar 102 a 25 °C (liquido) |
| ΔcombH0 (kJ·mol−1) | −2057,7 ± 0,6 (gas)[3] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | −107,8 °C (vaso chiuso)[4] |
| Limiti di esplosione | 2-11,1 mol%[5] |
| Temperatura di autoignizione | 455 °C[2] |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 220 - 280 |
| Consigli P | 210 - 410+403 [6] |
Il propilene (AFI: /propiˈlɛne/[7][8], nome IUPAC: propene[5]) è un idrocarburo alifatico insaturo di formula CH2=CH-CH3 appartenente alla categoria degli alcheni lineari. A temperatura e pressione ambiente si presenta come un gas incolore, altamente infiammabile e quasi inodore,[5] poco solubile in acqua ma ben miscibile con solventi organici come l'etanolo (1250 mL/100 mL), l'acido acetico (524,5 mL/100 mL) ed il dietiletere[9]. Brucia con fiamma fuligginosa di colore giallo[10] ed è altamente reattivo,[5] tanto da essere largamente utilizzato nell'industria chimica per la sintesi di svariati composti organici, tra cui l'acetone, l'isopropilbenzene, il 2-propanolo, l'ossido di propilene, l'acrilonitrile e gli isopropilalogenuri. Costituisce inoltre il monomero strutturale del polipropilene, che è polimero termoplastico di vastissimo impiego.[9]
- ^ a b c Kirk-Othmer, p. 123.
- ^ a b c Eisele, cap. 2.
- ^ a b c d e f (EN) National Institute of Standards and Technology (NIST) - Propene
- ^ a b Speight, pp. 2.431-2.432.
- ^ a b c d e Etilene e propilene (PDF), su Treccani.it, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 29 dicembre 2015.
- ^ Propilene - scheda di dati di sicurezza (PDF), su sigma-aldrich.com, Sigma-Aldrich. URL consultato il 15 novembre 2015.
- ^ Luciano Canepari, Propilene, in Il DiPI: dizionario di pronuncia italiana, Bologna, Zanichelli, 1999, ISBN 88-08-09344-1.
- ^ Bruno Migliorini et al., Scheda sul lemma "Propilene", in Dizionario d'ortografia e di pronunzia, Rai Eri, 2010, ISBN 978-88-397-1478-7.
- ^ a b (EN) Propylene, su Hazardous Substances Data Bank, National Institutes of Health. URL consultato il 15 novembre 2015.
- ^ Propilene, in Treccani.it – Enciclopedie on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 15 novembre 2015.
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