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| Reattivo di Schwartz | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| bis(η5-ciclopentadienil)cloroidrozirconio(IV) | |
| Abbreviazioni | |
| reattivo di Schwartz | |
| Nomi alternativi | |
| cloruro idruro di bis(ciclopentadienil)zirconio, cloruro idruro di zirconocene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H11ClZr |
| Massa molecolare (u) | 257,87 |
| Aspetto | solido bianco[1] |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 253-479-5 |
| PubChem | 21879930 |
| SMILES | [H-].C1C=CC=[C-]1.C1C=CC=[C-]1.[Cl-].[Zr+4] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi H | 261 - 314 [1] |
| Consigli P | 231+232 - 260 - 280 - 305+351+338 - 370+378 - 402+404 [1] |
Il reattivo di Schwartz è il composto organometallico con formula (η5-C5H5)2Zr(H)Cl, a volte abbreviata come Cp2Zr(H)Cl. Questo complesso di zirconio fu ottenuto per la prima volta da Wailes e Weigold nel 1970,[2] e prese il nome reattivo di Schwartz nel 1974 quando il chimico statunitense Jeffrey Schwartz lo utilizzò per sviluppare le reazioni di idrozirconazione.[3] Disponibile in commercio,[1] Cp2Zr(H)Cl in condizioni normali è un solido bianco, sensibile all'aria, all'umidità e alla luce.[4] Trova applicazione in sintesi organica per varie trasformazioni, soprattutto per alcheni e alchini.[5]
- ^ a b c d Sigma-Aldrich 2022
- ^ Wailes e Weigold 1970
- ^ Hart e Schwartz 1974
- ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore
<ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatoreBuc93 - ^ Pinheiro et al. 2018
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