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| Tetrametilsilano | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| TMS | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H12Si |
| Massa molecolare (u) | 88,23 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-899-1 |
| PubChem | 6396 |
| SMILES | C[Si](C)(C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,64 (20 °C) |
| Indice di rifrazione | 1,3587 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | (20 °C) insolubile |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 3,24 |
| Temperatura di fusione | −99 °C (174 K) |
| Temperatura di ebollizione | 26 °C (299 K) (1013 hPa) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | −54 °C (219 K) |
| Limiti di esplosione | 1,0 - 37,9 Vol% |
| Temperatura di autoignizione | 345 °C (618 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 224 |
| Consigli P | 210 [1] |
Il tetrametilsilano (o TMS) è un composto organo-silicio derivante dal silano (SiH4) per sostituzione formale dei quattro atomi di idrogeno con altrettanti gruppi metilici; la sua formula molecolare è pertanto Si(CH3)4 o anche SiMe4, dove è presente un atomo di silicio quaternario.[2][3] È anche il più semplice dei tetraalchilsilani, noto fin dal 1911, quando venne sintetizzato da Artur Bygden nell'Università svedese di Uppsala per reazione del tetracloruro di silicio con il cloruro di metilmagnesio:[4]
- SiCl4 + 4 CH3–MgCl → Si(CH3)4 + 4 MgCl2
- ^ scheda del tetrametilsilano su IFA-GESTIS
- ^ I. L. Finar, ORGANIC CHEMISTRY The fundamental principles, Fourth Edition, Longmans, 1963, p. 345.
- ^ Clayden, J., Greeves, N., Warren, S. e Wothers, P., Organic Chemistry, Oxford University Press, 2001, p. 60, ISBN 0-19-850346-6.
- ^ (EN) Tetramethylsilane, su American Chemical Society. URL consultato il 25 maggio 2023.
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