Trifluorometano | |
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Nome IUPAC | |
Trifluorometano | |
Abbreviazioni | |
HFC 23 R-23 FE-13 UN 1984 | |
Nomi alternativi | |
Fluoroformio Fluoryl Freon 23 Arcton 1 | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | CHF3 |
Massa molecolare (u) | 70,01 |
Aspetto | gas incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-872-4 |
PubChem | 6373 |
SMILES | C(F)(F)F |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/l, in c.s.) | 1,460 g/mL |
Indice di rifrazione | 1,275 (liquido a -73 °C) |
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K | 25-28 |
Solubilità in acqua | 1 g/L |
Temperatura di fusione | −155,2 °C (117,95 K) |
Temperatura di ebollizione | −82,1 °C (191,05 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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attenzione | |
Frasi H | 280 |
Consigli P | 403 [1] |
Il trifluorometano o fluoroformio[2] nella letteratura meno recente,[3][4] è un alometano di formula CHF3, in cui tre atomi di idrogeno del metano sono sostituiti da tre atomi di fluoro. Appartiene anche alla famiglia più ristretta degli idrofluorometani, insieme al fluoruro di metile (CH3F) e al fluoruro di metilene (CH2F2), ma che si differenzia da questi per avere il carbonio nello stato di ossidazione +2.
Il trifluorometano è un composto molto stabile, ΔHƒ° = -697,05 kJ/mol.[5] A temperatura ambiente è un gas (Teb ≈ -82 °C, Tcr ≈ 33 °C) incolore, non tossico e non infiammabile, a notevole differenza del difluorometano e del fluoruro di metile; è pressoché inodore, poco solubile in acqua (~1 g/L a 25 °C),[6] ma molto solubile in alcool e solubile in acetone e benzene, e poco in cloroformio.[7]
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