Xantina | |
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Nome IUPAC | |
3,7-diidropurina-2,6-dione | |
Nomi alternativi | |
1H-purina-2,6-dione 2,6-diidrossipurina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C5H4N4O2 |
Massa molecolare (u) | 152,11 |
Aspetto | solido bianco |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-718-6 |
PubChem | 1188 |
DrugBank | DBDB02134 |
SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,637 |
Solubilità in acqua | 69 mg/L (16 °C) |
Temperatura di fusione | 300 °C (573,15 K) |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 500 (topo, intraperitoneale)[1] |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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attenzione | |
Frasi H | 317 - 319 |
Consigli P | 280 - 305+351+338 [2] |
La xantina (3,7-diidropurina-2,6-dione) è una base purinica. In natura esiste come derivato metilato sui vari atomi di azoto, costituendo un gruppo di alcaloidi chiamati metilxantine. Esempi di questi sono le xantine contenute nel caffè (caffeina) e nel tè (teofillina), come anche alcune sostanze impiegate in farmacologia come broncodilatatori: ad esempio la stessa teofillina e l'etofillina.
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