Acetylsalicylzuur

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Acetylsalicylzuur
Chemische structuur
Structuurformule van acetylsalicylzuur
Molecuulmodel van acetylsalicylzuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	80–100%
Metabolisatie	Hepatisch
Halveringstijd (t1/2)	300-650mg: 3,1u 1g: 5u, 2g: 9u
Uitscheiding	Renaal
Gebruik
Geneesmiddelengroep	Pijnstillers
Subklasse	Salicylaten
Merknamen	Bayer aspirine, vele anderen
Indicaties	Pijn, koorts, ontsteking, cardiovasculaire preventie
Toediening	Oraal
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.	C
Databanken
CAS-nummer	50-78-2
ATC-code	A01AD05
PubChem	2244
DrugBank	APRD00264
Farmacotherapeutisch Kompas	acetylsalicylzuur
Chemische gegevens
Molecuulformule	C9H8O4 C6H4(OCOCH3)COOH
IUPAC-naam	2-(acetyloxy)benzeencarbonzuur
Molmassa	180,166 g/mol
Smeltpunt	136°C
Kleur	Wit
Oplosbaarheid	(bij 20 °C) 3,0 g/L
Dichtheid	1,40 g/cm³
Aggregatietoestand	Vast
Portaal    Geneeskunde

Acetylsalicylzuur is een medicijn dat pijnstillend, koortsverlagend en ontstekingsremmend werkt. Het middel was onder de merknaam Aspirine, of merkloos als acetylsalicylzuur (ook wel acetosal) voor de opkomst van paracetamol de meest gebruikte pijnstiller. Acetylsalicylzuur wordt tegenwoordig in lage dosering zeer veel voorgeschreven ter voorkoming van beroerten en hartinfarcten.^[1]

Aspirine lijkt het risico op bepaalde soorten kanker te verminderen, met name darmkanker.^[2] Wanneer het ingezet wordt als pijnstiller of koortsverlager, beginnen de effecten meestal binnen 30 minuten. Aspirine wordt geclassificeerd als een niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID).^[1]

Aspirine is een van de meest gebruikte medicijnen ter wereld, met een geschat verbruik van ongeveer 40.000 ton (50 tot 120 miljard pillen) per jaar.^[3] De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO, waarin de meest effectieve en veilige medicijnen staan vermeld die nodig zijn in de gezondheidszorg.

1. ↑ ^{a b} Aspirin. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists (2016). Gearchiveerd op 14 april 2021. Geraadpleegd op 29 november 2019.
2. ↑ (en) Patrignani P, Patrono C (2016). Aspirin and Cancer. Journal of the American College of Cardiology 68 (9): 967–76. ISSN: 0735-1097. PMID 27561771. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.05.083.
3. ↑ Warner TD, Mitchell JA (2002). Cyclooxygenase-3 (COX-3): filling in the gaps toward a COX continuum?. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (21): 13371–3. PMID 12374850. PMC 129677. DOI: 10.1073/pnas.222543099.