Pravastatine

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Pravastatine
Chemische structuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	17%
Metabolisatie	Lever
Halveringstijd (t1/2)	1-3 uur
Uitscheiding	Galblaas, 20% via de urine en 70% via feces
Gebruik
Geneesmiddelengroep	Hypolipemiërende middelen
Subklasse	Statines
Merknamen	Doc pravastatine (Docpharma), Merckprareduct (Merck), Pravasine (Bristol-Myers Squibb), Pravastatine (Bexal, EG, Sandoz, Teva)
Indicaties	Te hoog cholesterol- en/of vetgehalte
Voorschrift/recept	Ja
Toediening	Tablet (20, 30 en 40 mg)
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.	X!
Lactatie (borstvoeding)	Kan in de moedermelk komen (niet bekend)
Rijvaardigheid	Eerste dagen duizeligheid mogelijk
Alcohol	Gebruik beperken (belast de lever)
Databanken
CAS-nummer	81093-37-0
ATC-code	C10AA03
PubChem	192211
DrugBank	APRD00328
Chemische gegevens
Molecuulformule	C23H36O7
IUPAC-naam	3,5-dihydroxy-7-[6-hydroxy-2-methyl-8-(2-methylbutanoyloxy)- 1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthaleen-1-yl]-heptaanzuur
Molmassa	424,528 g/mol
Portaal    Geneeskunde

Pravastatine is een cholesterolsyntheseremmer uit de groep van de statines. Het is een specifieke competitieve remmer van HMG-CoA-reductase, een enzym dat een essentiële rol speelt bij de biosynthese van cholesterol. Remming van deze synthese heeft onder andere toename van het aantal LDL-receptoren in de lever tot gevolg. Dit resulteert in verlaging van de LDL-cholesterolplasmaspiegel. Het verlaagt daarnaast het VLDL-cholesterol en de triglyceriden en verhoogt enigszins het HDL-cholesterol en apolipoproteïne A in het plasma. Werking: binnen een week, maximaal na vier weken.