Pravastatine | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Beschikbaarheid (F) | 17% | |||
Metabolisatie | Lever | |||
Halveringstijd (t1/2) | 1-3 uur | |||
Uitscheiding | Galblaas, 20% via de urine en 70% via feces | |||
Gebruik | ||||
Geneesmiddelengroep | Hypolipemiërende middelen | |||
Subklasse | Statines | |||
Merknamen | Doc pravastatine (Docpharma), Merckprareduct (Merck), Pravasine (Bristol-Myers Squibb), Pravastatine (Bexal, EG, Sandoz, Teva) | |||
Indicaties | Te hoog cholesterol- en/of vetgehalte | |||
Voorschrift/recept | Ja | |||
Toediening | Tablet (20, 30 en 40 mg) | |||
Risico met betrekking tot | ||||
Zwangerschapscat. | X! | |||
Lactatie (borstvoeding) | Kan in de moedermelk komen (niet bekend) | |||
Rijvaardigheid | Eerste dagen duizeligheid mogelijk | |||
Alcohol | Gebruik beperken (belast de lever) | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 81093-37-0 | |||
ATC-code | C10AA03 | |||
PubChem | 192211 | |||
DrugBank | APRD00328 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C23H36O7 | |||
IUPAC-naam | 3,5-dihydroxy-7-[6-hydroxy-2-methyl-8-(2-methylbutanoyloxy)- 1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthaleen-1-yl]-heptaanzuur | |||
Molmassa | 424,528 g/mol | |||
|
Pravastatine is een cholesterolsyntheseremmer uit de groep van de statines. Het is een specifieke competitieve remmer van HMG-CoA-reductase, een enzym dat een essentiële rol speelt bij de biosynthese van cholesterol. Remming van deze synthese heeft onder andere toename van het aantal LDL-receptoren in de lever tot gevolg. Dit resulteert in verlaging van de LDL-cholesterolplasmaspiegel. Het verlaagt daarnaast het VLDL-cholesterol en de triglyceriden en verhoogt enigszins het HDL-cholesterol en apolipoproteïne A in het plasma. Werking: binnen een week, maximaal na vier weken.
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search