Dopamina

Esta página cita fontes, mas que não cobrem todo o conteúdo. Ajude a inserir referências (Encontre fontes: ABW  • CAPES  • Google (notícias • livros • acadêmico)). (Abril de 2021)

Dopamina
Nomes
Nome IUPAC	3,4-dihidroxi-feniletanamina
Outros nomes	2-(3,4-dihidroxifenil)etilamina; 3,4-dihidroxifenetilamina; 3-hidroxitiramina; DA; Intropina Revivan; Oxitiramina
Dopamina Identificadores Número CAS 51-61-6,62-31-7 (cloridrato) PubChem 681 DrugBank APRD00085 SMILES   C1=CC(=C(C=C1CCN)O)O
Dopamina Propriedades Fórmula química C8H11NO2 Massa molar 153.178 Ponto de fusão 128 °C[1] Solubilidade em água 60.0 g/100 ml (? °C) [carece de fontes?] solúvel[2] Solubilidade solúvel em metanol[2] insolúvel em etanol, acetona, clorofórmio e éter[2] Acidez (pKa) 8,93[1]
Dopamina Riscos associados Frases R R36/37/38 Frases S S26, S36/37 LD50 2859 mg·kg−1 (Rato, per os) [1]
Dopamina Compostos relacionados Outros aniões/ânions 3-Metoxitiramina (4-(2-aminoetil)-3-metoxi-fenol) 3,4-Dimetoxifenetilamina Compostos relacionados Tiramina (4-(2-aminoetil)-fenol) 6-Hidroxi-dopamina (5-(2-aminoetil)benzeno-1,2,4-triol) Noradrenalina (4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benzeno-1,2-diol) Alfa-metil-dopamina (4-(2-aminopropil)benzeno-1,2-diol) Epinina (N-metil-dopamina) Levodopa (ácido (S)-2-amino-3-(3,4-di-hidroxiphenil) propanoico)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
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A dopamina (DA, uma contração de 3,4-di-hidroxifenetilamina) é um neurotransmissor monoaminérgico, da família das catecolaminas e das feniletilaminas que desempenha vários papéis importantes no cérebro e no organismo. Os receptores de dopamina são subdivididos em [[Receptor D1 de dopamina|D₁], D₂2, D₃, D₄ e D₅, de acordo com localização no cérebro e função. O cérebro contém várias vias dopaminérgicas, como a via mesolímbica, que desempenha um papel importante no sistema de comportamento motivado a recompensa.^{[3] [4]} A maioria das recompensas aumentam o nível de dopamina no cérebro, e muitas drogas viciantes aumentam a atividade neuronal da dopamina. A dopamina é produzida especialmente pela substância negra e na área tegmental ventral (ATV). A dopamina também está envolvida no controle de movimentos, aprendizado, humor, emoções, cognição e memória.^[5]

É precursora natural da adrenalina e da noradrenalina, outras catecolaminas com função estimulante do sistema nervoso central.^[6]

A desregulação da dopamina está relacionada a transtornos neuropsiquiátricos como doença de Parkinson, no qual ocorre escas^[7] sez na via dopaminérgica nigro-estriatal, e na esquizofrenia, no qual ocorre excesso de dopamina na via dopaminérgica no mesolímbico e escassez na via mesocortical.^[8]