(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
feniletan-2-amin | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 64-04-0 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 1001 | ||
ChemSpider[3] | 13856352 | ||
UNII | 327C7L2BXQ | ||
ChEBI | CHEBI:18397 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL610 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C8H11N | ||
Mol. masa | 121,18 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane | ||
Fizički podaci | |||
Tačka ključanja | 195 °C (383 °F) | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Metabolizam | MAO-A, MAO-B, ALDH, DBH, CYP2D6 | ||
Poluvreme eliminacije | ~5-10 minuta | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Nije kontrolisana supstanca | ||
Način primene | Oralno |
Fenetilamin (β-fenetilamin, fenetilamin, PEA) je prirodni monoaminski alkaloid, trag amin, a isto tako i ime klase hemikalija čiji mnogi članovi su poznati psihoaktivni lekovi i stimulansi.[5] Feniletilamin funkcioniše kao neuromodulator ili neurotransmiter u centralnom nervnom sistemu sisara.[6] Njegova biosinteza se odvija počevši od aminokiseline fenilalanina putem enzimatske dekarboksilacije. Osim sisara, fenetilamin je prisutan kod mnogih drugih organizama i u hrani, npr. u čokoladi, posebno nakon mikrobne fermentacije. On je u prodaji kao dijetarni suplement. Oralno unesen fenetilamin je obično neaktivan zbog ekstenzivnog metabolizma prvog prolaza, pri čemu se dejstvom monoaminskih oksidaza pretvara u fenilacetatnu kiselinu. To sprečava njegovo dospeće do mozga u dovoljnim koncentracijama.[7][8]
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search