OMIM

OMIM
	Скриншот сайту OMIM. Каталог всіх відомих генів та генетичних фенотипів людини
Повна назва	Online Mendelian Inheritance in Man
Акронім	OMIM
Введений	1994
Організація управління	Університет Джонса Гопкінса
Приклад	PubMed
Вебсайт	http://www.omim.org/

OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка є каталогом захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська. Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.

В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.

Таблиця типів спадковості залежно від MIM коду

Перше число	Значення MIM кодів	Тип спадковості
1	100000-199999	Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року)
2	200000-299999	Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року)
3	300000-399999	Пов'язаний з X-хромосомою
4	400000-499999	Пов'язаний з Y-хромосомою
5	500000-599999	Мітохондріальний
6	600000-	Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року)