AM-2201

Strukturformel
Allgemeines
Name	AM-2201
Andere Namen	[1-(5-Fluorpentyl)-1H-indol-3-yl](1-naphthyl)methanon (IUPAC)
Summenformel	C24H22FNO
Kurzbeschreibung	blassgelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 335161-24-5 PubChem 53393997 ChemSpider 24751884 Wikidata Q4652489
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Cannabinoidmimetikum
Wirkmechanismus	Cannabinoid-Rezeptor CB1/CB2-Agonist
Eigenschaften
Molare Masse	359,44 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	86–88 °C[1]
Löslichkeit	~5 mg/ml in EtOH, ~20 mg/ml in DMF & DMSO, Chloroform, Ethylacetat[2][1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​331 P: 264​‐​301+310​‐​304+340​‐​403+233[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

AM-2201 ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung, die zu den Indol-Derivaten und Ketonen zählt.^[3] AM-2201 wirkt als synthetisches Cannabinoid auf die Rezeptoren des Endocannabinoid-Systems und entfaltet dort seine Wirkung. Die AM-Serie von Substanzen mit Cannabinoid-Wirkung wurden sämtlich von Alexandros Makriyannis an der Northeastern University erstmals hergestellt. Chemisch hat es eine starke Ähnlichkeit zu JWH-018. Es wird häufig als Rauschmittel gebraucht, da es etwa 30–40 mal potenter als Tetrahydrocannabinol ist. Schon Dosierungen von 250–500 µg zeigen Wirkung.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu AM-2201 bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 30. Juli 2017 (PDF).
2. ↑ MSDS AM2201 Cayman Chemical Company, abgerufen am 14. Juni 2019.
3. ↑ Synthetic cannabinoid trade name and chemical compound chart. (Memento vom 18. Juli 2016 im Internet Archive) NAMSDL, abgerufen am 18. Juli 2016 (PDF; 272 kB).
4. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Wirkung und Dosierung.