AM-2201

Strukturformel
Strukturformel von AM-2201
Allgemeines
Name AM-2201
Andere Namen

[1-(5-Fluorpentyl)-1H-indol-3-yl](1-naphthyl)methanon (IUPAC)

Summenformel C24H22FNO
Kurzbeschreibung

blassgelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 335161-24-5
PubChem 53393997
ChemSpider 24751884
Wikidata Q4652489
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Cannabinoidmimetikum

Wirkmechanismus

Cannabinoid-Rezeptor CB1/CB2-Agonist

Eigenschaften
Molare Masse 359,44 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

86–88 °C[1]

Löslichkeit

~5 mg/ml in EtOH, ~20 mg/ml in DMF & DMSO, Chloroform, Ethylacetat[2][1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​331
P: 264​‐​301+310​‐​304+340​‐​403+233[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

AM-2201 ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung, die zu den Indol-Derivaten und Ketonen zählt.[3] AM-2201 wirkt als synthetisches Cannabinoid auf die Rezeptoren des Endocannabinoid-Systems und entfaltet dort seine Wirkung. Die AM-Serie von Substanzen mit Cannabinoid-Wirkung wurden sämtlich von Alexandros Makriyannis an der Northeastern University erstmals hergestellt. Chemisch hat es eine starke Ähnlichkeit zu JWH-018. Es wird häufig als Rauschmittel gebraucht, da es etwa 30–40 mal potenter als Tetrahydrocannabinol ist. Schon Dosierungen von 250–500 µg zeigen Wirkung.[4]

  1. a b c d e Eintrag zu AM-2201 bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 30. Juli 2017 (PDF).
  2. MSDS AM2201 Cayman Chemical Company, abgerufen am 14. Juni 2019.
  3. Synthetic cannabinoid trade name and chemical compound chart. (Memento vom 18. Juli 2016 im Internet Archive) NAMSDL, abgerufen am 18. Juli 2016 (PDF; 272 kB).
  4. Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Wirkung und Dosierung.

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