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Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR |
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Em Biologia Molecular, CRISPR-Display ou CRISP-Disp é uma modificação do sistema CRISPR/Cas9 para edição de genoma. O sistema CRISPR/Cas9 usa uma sequência curta de RNA guia (sgRNA) para direcionar uma nuclease de Streptococcus pyogenes Cas9, atuando como uma proteína de ligação de DNA programável, para clivar o DNA em um local de interesse.[1] CRISP-Disp facilita aplicações de biologia sintética e permite a elucidação de funções de ncRNA.[2] O CRISPR-Display foi publicado pela primeira vez na Nature Methods em julho de 2015 e desenvolvido por David M. Shechner, Ezgi Hacisuleyman, Scott T. Younger e John Rinn na Universidade de Harvard e no Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), EUA.[3]
Referências
- ↑ Shechner, David M.; Hacisüleyman, Ezgi; Younger, Scott T.; Rinn, John L. (2016). «CRISPR Display: A modular method for locus-specific targeting of long noncoding RNAs and synthetic RNA devices in vivo». Nature methods (em inglês). ISSN 1548-7091. doi:10.1038/nmeth.3433
- ↑ Perez-Pinera, Pablo; Jones, Matthew F.; Lal, Ashish; Lu, Timothy K. (16 de julho de 2015). «Putting Non-coding RNA on Display with CRISPR». Molecular Cell (em inglês). 59 (2): 146–148. ISSN 1097-2765. doi:10.1016/j.molcel.2015.07.002
- ↑ Shechner, David M.; Hacisuleyman, Ezgi; Younger, Scott T.; Rinn, John L. (julho de 2015). «Multiplexable, locus-specific targeting of long RNAs with CRISPR-Display». Nature Methods (em inglês). 12 (7): 664–670. ISSN 1548-7105. doi:10.1038/nmeth.3433
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