Clopidogrel | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)- 2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 113665-84-2 | |
Código ATC | B01AC04 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C16H16NClO2S | |
Peso mol. | 321.82 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | >50 % | |
Unión proteica | 94–98 % | |
Metabolismo | Hepático | |
Vida media | 7 a 8 horas (metabolitos inactivos) | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Bajo prescripción médica | |
Vías de adm. | Oral | |
El clopidogrel es un agente antiplaquetario (del tipo tienopiridina) administrado por vía oral, que inhibe la formación de coágulos en la enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, y enfermedad cerebrovascular. Actúa mediante la inhibición irreversible de un receptor llamado P2Y12, un quimioreceptor de ADP.
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