Indofenol Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Nome IUPAC | 4-(4-hidroxifenil)iminociclohexa-2,5-dien-1-ona |
Outros nomes | Benzenona-indofenol, fenol-indofenol[1] |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
|
InChI | 1/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H
|
Propriedades | |
Fórmula química | C12H9NO2 |
Massa molar | 199.19 g mol-1 |
Aparência | Pó azul-avermelhado.[1] |
Ponto de fusão |
acima de 300 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O indofenol é um composto orgânico com a fórmula O=C6H4=N–C6H4–OH. É um corante azul profundo, produto da reação de Berthelot, um teste comum para amônia. [2] O grupo indofenol, com vários substituintes no lugar de –OH e várias substituições no anel, é encontrado em muitos corantes usados em tinturas de cabelo e têxteis. [3] A molécula é solúvel em etanol e NaOH 1M [2], embora seja ligeiramente solúvel em água.
O indofenol é utilizado em tinturas capilares, lubrificantes, materiais redox, displays de cristal líquido, células de combustível e polimento químico-mecânico . É um poluente ambiental e é tóxico para os peixes. [1][4]
<ref>
inválida; não foi fornecido texto para as refs de nome b1
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search