Neomicina

Neomicina
Nombre (IUPAC) sistemático
	6-(4-dimetilamino-3-hidroxi-6-metil-oxan-2-il)oxi-14-etil-7,12,13-trihidroxi- 4-(5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetil-oxan-2-il)oxi-3,5,7,9,11,13-hexametil- 1-oxaciclotetradecano-2,10-diona
Identificadores
Número CAS	1404-04-2
Código ATC	A01AB08 A07AA01; B05CA09; D06AX04
PubChem	8378
DrugBank	APRD00013
Datos químicos
Fórmula	C=23, H=46, N=6, O=13
Peso mol.	614,644 g/mol
	SMILES C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)
	InChI InChI=1S/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1; Key: PGBHMTALBVVCIT-UHFFFAOYSA-N OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N
Farmacocinética
Biodisponibilidad	3%
Unión proteica	<30%
Vida media	2 a 3 h
Excreción	Heces (97%), renal.
Datos clínicos
Cat. embarazo	D
Vías de adm.	oral, tópica
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La neomicina es un fármaco de la familia de los aminoglucósidos, que se utiliza en clínica como antibiótico bactericida tanto por vía tópica como oral, aunque su uso por vía oral está disminuyendo debido a su elevada toxicidad cuando se administra de forma sistémica. Se obtiene del Streptomyces fradiae. Está compuesto de Neomicina A,B (la más usada) y C. Es hidrosoluble y más activa a pH alcalino.

La neomicina inhibe la síntesis de proteínas a través de su unión a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.

La neomicina fue descubierta en 1949 por el microbiólogo Selman Waksman y su alumno Hubert Lechevalier en la Universidad de Rutgers . La neomicina recibió la aprobación para uso médico en 1952. Universidad de Rutgers obtuvo la patente de la neomicina en 1957.^[1]

↑ Sierra Benitez,M. et al. «Terapia antibiótica:origen y evolución en el tiempo».

[1] Sierra Benitez,M. et al. «Terapia antibiótica:origen y evolución en el tiempo».

[1]