Nitrobenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nitrobenzol
Andere Namen	Mononitrobenzol Nitrobenzen Benzalin Mirbanöl Mirbanessenz (falsches Bittermandelöl)
Summenformel	C6H5NO2
Kurzbeschreibung	farblose bis blassgelbe, stark lichtbrechende Flüssigkeit mit bittermandelölartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 98-95-3 EG-Nummer 202-716-0 ECHA-InfoCard 100.002.469 PubChem 7416 Wikidata Q407290
Eigenschaften
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,20 g·cm−3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	6 °C[2]
Siedepunkt	211 °C[2]
Dampfdruck	0,4 hPa (25 °C)[2] 1,3 hPa (44,4 °C)[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser(1,9 g·l−1 bei 20 °C)[2] mischbar mit Ethanol, Benzol und Diethylether[1]
Brechungsindex	1,5530[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 360F​‐​301+311+331​‐​351​‐​372​‐​412 P: 201​‐​273​‐​280​‐​302+352+312​‐​304+340+311​‐​301+310+330[2]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)[4]
MAK	nicht eingestuft, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung[2] Schweiz: 0,2 ml·m−3 bzw. 1 mg·m−3[5]
Toxikologische Daten	640 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung. Es wurde erstmals im Jahr 1834 durch Eilhard Mitscherlich dargestellt.^[6][7] Nitrobenzol ist bei Raumtemperatur flüssig und in saurem und überwiegend auch in alkalischem Milieu beständig. Es ist giftig und steht im Verdacht, Krebs zu erzeugen.

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Nitrobenzol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Nitrobenzene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 19. August 2016.
5. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 98-95-3 bzw. Nitrobenzol), abgerufen am 27. September 2019.
6. ↑ Mitscherlich, E.: Ueber die Zusammensetzung des Nitrobenzids und Sulfobenzids in Ann. Pharm. 12 (1834) 305–311, doi:10.1002/jlac.18340120281.
7. ↑ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten organischer Substanzen. Version 2020, S. 120 (PDF).