tetrazol | |||
| |||
IUPAC-név | 1H-tetrazol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 288-94-8 | ||
PubChem | 67519 | ||
ChemSpider | 60842 | ||
EINECS-szám | 206-023-4 | ||
ChEBI | 33193 | ||
SMILES | c1nnn[nH]1 | ||
InChIKey | KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 105799 | ||
Gmelin | 1790 | ||
UNII | D34J7PAT68 | ||
ChEMBL | CHEMBL2148103 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | CH2N4 | ||
Moláris tömeg | 70,05 g/mol | ||
Olvadáspont | 155 °C | ||
Forráspont | szublimál | ||
Oldhatóság (vízben) | nagyon jó | ||
Savasság (pKa) | 4,90[1] | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon vegyületek | triazol, imidazol, pirazol, pirrol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A tetrazol egy heteroaromás (aromás heterociklusos) vegyület. Öttagú gyűrűt tartalmaz, gyűrűjében négy nitrogénatom található. Stabil vegyület, ez azért meglepő, mert a négy nitrogénatomos láncrészletet tartalmazó vegyületek általában nagyon instabilak. Stabilitása aromás jellegével magyarázható. Az azolok közé tartozik. Kristályos vegyület, olvadáspontja 155 °C. Olvadáspontján bomlás nélkül szublimál. Az oldhatósága vízben nagyon jó. Szerkezete levezethető a triazolok egyik metincsoportjának (−CH=) nitrogénatomra cserélésével. A tetrazol iminocsoportja (−NH−) proton leadására képes, savas jellegű. Ezért a tetrazolnál is fellép a tautoméria jelensége, mint általában az azoloknál. A két tautomer az 1H-tetrazol és 2H-tetrazol jelöléssel különböztethető meg.
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search