OMIM

OMIM
Portal baze podataka OMIM
Nasljednik	MIM-a
Datum osnivanja	1987.
Vrsta	Baza podataka o nasljednim bolestima i poremećajima: Katalog svih poznatih ljudskih gena i genetički određenih fenotipova Vrsta/organizam: Homo sapiens
Status	Aktivna
Glavno sjedište	Johns Hopkins University School of Medicine, SAD
Jezik	Engleski
Br. volontera	Neograničen
Veb-sajt	www.omim.org

Mendelovsko nasljeđivanje u čovjeka (eng. Online Mendelian Inheritance in Man = OMIM) je kontinuirano ažurirajući katalog o ljudskim genima, nasaljednim poremećajima i fenotipskim osobinama, s posebnim naglaskom na arazlikovanje odnos gen-fenotip. Do 28. juna 2019. , približno 9.000 od preko 25.000 unosa u OMIM predstavljalo je fenotip; ostatak je predstavljao gene, od kojih su mnogi bili povezani sa poznatim fenotipovima.^[1]

1. ^ "OMIM Entry Statistics". Online Mendelian Inheritance in Man. Baltimore, MD: McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University. 2019. Pristupljeno 28. 6. 2019.