Acetona

Infotaula de compost químicAcetona

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular58,042 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolmutagen, cossos cetònics i metabòlit primari Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₆O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(=O)C Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,7902 g/cm³ (a 20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Velocitat del so1.203 m/s (20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,3588 Modifica el valor a Wikidata
PKa19,16 (a 25 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric2,88 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−96 °C
−95 °C
−94 °C
−94,8 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició56 °C (a 760 Torr)
56 °C
56,05 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric2,88 D Modifica el valor a Wikidata
Entalpia estàndard de formació−216,5 kJ/mol Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor180 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2,5 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat12,8 vol% Modifica el valor a Wikidata
Dosi letal mínima150.000 mg/m³ (ratolí de laboratori, inhalació)
8.000 mg/kg (gos, injecció intraperitoneal)
500 mg/kg (rata de laboratori, injecció intraperitoneal)
4.000 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intravenosa)
1.576 mg/kg (conill, injecció intravenosa)
8.000 mg/kg (gos, via oral)
714 mg/kg (ésser humà, via oral)
3.490 mg/kg (mamífers, via oral)
2.857 mg/kg (ésser humà, via oral)
5.000 mg/kg (gos, conill porquí, injecció subcutània)
1.159 mg/kg (ésser humà) Modifica el valor a Wikidata
Dosi letal mediana44 g/m³ (ratolí de laboratori, inhalació, 4 h)
50.100 mg/m³ (rata de laboratori, inhalació, 8 h)
1.297 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intraperitoneal)
5.500 mg/kg (rata de laboratori, injecció intravenosa)
3.000 mg/kg (ratolí de laboratori, via oral)
5.800 mg/kg (rata de laboratori, via oral)
5.340 mg/kg (conill, via oral) Modifica el valor a Wikidata
Temperatura d'autoignició465 °C Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps590 mg/m³ (10 h, cap valor)
2.400 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica)
500 ppm (, Austràlia, Bèlgica, Finlàndia, França, Nova Zelanda, Regne Unit)
250 ppm (, Dinamarca, Suècia)
1.200 mg/m³ (, Alemanya)
1.210 mg/m³ (, Hongria)
200 ppm (, Japó)
750 ppm (, Corea del Sud)
1.000 ppm (, Mèxic, Filipines, Turquia)
1.780 mg/m³ (, Països Baixos)
125 ppm (, Noruega)
600 mg/m³ (, Polònia)
200 mg/m³ (, Rússia) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició a curt termini1.000 ppm (Austràlia, Bèlgica, Corea del Sud)
625 ppm (Finlàndia)
2.420 mg/m³ (Hongria)
1.260 ppm (Mèxic)
1 ppm (Nova Zelanda)
1.800 mg/m³ (Polònia)
800 mg/m³ (Rússia)
500 ppm (Suècia)
1.500 ppm (Regne Unit) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat0 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH5.950 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()
Regulació europea de productes químics (GHS02: inflamable, GHS07: signe d'exclamació) Modifica el valor a Wikidata
Identificador Kemler33 Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable de la classe IB Modifica el valor a Wikidata

L'acetona o propanona és un compost orgànic que té la fórmula (CH₃)₂CO.[1] que correspon a la cetona més simple, que es troba naturalment en el medi ambient. És un líquid incolor d'una olor característica. S'evapora fàcilment, és inflamable i és soluble en aigua.

L'acetona sintetitzada s'usa en la fabricació de plàstics, fibres, medicaments i altres productes químics, així com dissolvent d'altres substàncies químiques, especialment utilitzat amb greixos, ceres i resines.[2]

El 2010 es van produir uns 6,7 milions de tones a tot el món, principalment per al seu ús com a dissolvent i la producció de Metil metacrilat (i a partir d'aquest polimetilmetacrilat) així com de bisfenol A.[3][4]

  1. Allen, P.W.; Bowen, H.J.M.; Sutton, L.E.; Bastiansen, O. «The molecular structure of acetone». Transactions of the Faraday Society, 48, 1952, pàg. 991. DOI: 10.1039/TF9524800991.
  2. Gran Enciclopèdia Catalana. Volum 1. Reimpressió d'octubre de 1992. Barcelona: Gran Enciclopèdia Catalana, 1992, p. 132. ISBN 84-85194-82-9. 
  3. Acetone, World Petrochemicals report, January 2010
  4. Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, "Acetone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search