Albinisme Klassifikation | |
---|---|
![]() Dreng med albinisme | |
Information | |
Navn | Albinisme |
Medicinsk fagområde | endokrinologi ![]() |
Genetisk association | TYR, MITF, MLPH, MYO5A, CACNA1F, HPS1, GPR143, OCA2, RAB27A, TYRP1, SLC45A2, EDNRB, LYST ![]() |
SKS | DE70.3 |
ICD-10 | E70.3 |
ICD-9 | 270.2 |
OMIM | 203100, 103470, 203200, 203290, 203300, 203310, 256710, 278400, 214450, 214500, 220900, 300500, 300600, 300650, 300700, 600501, 604228, 606574, 606952, 607624, 609227 ![]() |
DiseasesDB | 318 ![]() |
MedlinePlus | 001479 ![]() |
Patientplus | albinism ![]() |
MeSH | D000417 ![]() |
Information med symbolet ![]() | |
Albinisme er en medfødt genetisk defekt, der medfører mangel på melanin pigment i øjne, hud og hår. Defekten kan være både dominant, recessiv og X-bundet.
En der lider af albinisme kaldes en albino. Albinisme medfører ofte nedsat syn.
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search