Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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Ethylenglycol
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Andere Namen
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- Ethan-1,2-diol (IUPAC)
- Ethylenglykol (EG)
- Äthylenglycol/-glykol
- Monoethylenglycol/-glykol
- Ethandiol
- 1,2-Dihydroxyethan
- 1,2-Ethandiol
- Ethylenalkohol
- Ethylenoxidhydrat
- Glycol/Glykol
- GLYCOL (INCI)[1]
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Summenformel
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C2H6O2
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Kurzbeschreibung
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farblose, viskose Flüssigkeit mit süßlichem Geschmack[2]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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62,07 g·mol−1
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Aggregatzustand
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flüssig[2]
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Dichte
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1,11 g·cm−3 (20 °C)[3]
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Schmelzpunkt
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−16 °C[3]
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Siedepunkt
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197 °C[3]
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Dampfdruck
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pKS-Wert
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15,1 (25 °C)[4]
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Löslichkeit
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mischbar mit Wasser,[3] Ethanol und Aceton[2]
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Brechungsindex
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1,4318 (20 °C)[5]
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Sicherheitshinweise
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MAK
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DFG/Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 26 mg·m−3[3][7]
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Toxikologische Daten
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Thermodynamische Eigenschaften
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ΔHf0
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−460,0 kJ/mol (l) −392,2 kJ/mol (g)[8]
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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(Mono-)Ethylenglycol (MEG, Trivialname Glycol) ist der einfachste zweiwertige Alkohol mit der chemischen Bezeichnung Ethan-1,2-diol. Es ist das einfachste vicinale Diol. Der Trivialname leitet sich von süß-schmeckend (altgriechisch γλυκύς glykýs, deutsch ‚süß‘) ab.
Die Bezeichnung Glycole wird darüber hinaus für zwei Klassen von Diolen, die sich vom Ethylenglycol ableiten, verwendet. Das sind zum einen 1,2-Diole wie 1,2-Propandiol und zum anderen α,ω-Diole, die durch Kondensation von Ethylenglycol entstehen: Polyethylenglycole. Beispiele sind Diethylenglycol (DEG), Triethylenglycol (TEG).
- ↑ Eintrag zu GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. Februar 2020.
- ↑ a b c Eintrag zu Ethylenglycol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Ethylenglykol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 8-42.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.
- ↑ Eintrag zu Ethane-1,2-diol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-21-1 bzw. Ethylenglycol), abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.