Ethylenglycol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethylenglycol
Andere Namen	Ethan-1,2-diol (IUPAC) Ethylenglykol (EG) Äthylenglycol/-glykol Monoethylenglycol/-glykol Ethandiol 1,2-Dihydroxyethan 1,2-Ethandiol Ethylenalkohol Ethylenoxidhydrat Glycol/Glykol GLYCOL (INCI)[1]
Summenformel	C2H6O2
Kurzbeschreibung	farblose, viskose Flüssigkeit mit süßlichem Geschmack[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 107-21-1 EG-Nummer 203-473-3 ECHA-InfoCard 100.003.159 PubChem 174 ChemSpider 13835235 Wikidata Q194207
Eigenschaften
Molare Masse	62,07 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	1,11 g·cm−3 (20 °C)[3]
Schmelzpunkt	−16 °C[3]
Siedepunkt	197 °C[3]
Dampfdruck	0,07 hPa (20 °C)[3] 0,12 hPa (25 °C)[3]
pKS-Wert	15,1 (25 °C)[4]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser,[3] Ethanol und Aceton[2]
Brechungsindex	1,4318 (20 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[6] ggf. erweitert[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​373 P: 301+312+330​‐​314[3]
MAK	DFG/Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 26 mg·m−3[3][7]
Toxikologische Daten	4700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] 10600 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[3]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−460,0 kJ/mol (l) −392,2 kJ/mol (g)[8]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

(Mono-)Ethylenglycol (MEG, Trivialname Glycol) ist der einfachste zweiwertige Alkohol mit der chemischen Bezeichnung Ethan-1,2-diol. Es ist das einfachste vicinale Diol. Der Trivialname leitet sich von süß-schmeckend (altgriechisch γλυκύς glykýs, deutsch ‚süß‘) ab.

Die Bezeichnung Glycole wird darüber hinaus für zwei Klassen von Diolen, die sich vom Ethylenglycol ableiten, verwendet. Das sind zum einen 1,2-Diole wie 1,2-Propandiol und zum anderen α,ω-Diole, die durch Kondensation von Ethylenglycol entstehen: Polyethylenglycole. Beispiele sind Diethylenglycol (DEG), Triethylenglycol (TEG).

1. ↑ Eintrag zu GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. Februar 2020.
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Ethylenglycol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu Ethylenglykol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 8-42.
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.
6. ↑ Eintrag zu Ethane-1,2-diol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
7. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-21-1 bzw. Ethylenglycol), abgerufen am 2. November 2015.
8. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.