Humanes Coronavirus OC43

Humanes Coronavirus OC43
TEM-Aufnahme von OC43
Systematik
Klassifikation: Viren Realm: Riboviria[2] Reich: Orthornavirae[1] Phylum: Pisuviricota[1] Klasse: Pisoniviricetes[1] Ordnung: Nidovirales Unterordnung: Cornidovirineae[1] Familie: Coronaviridae Unterfamilie: Orthocoronavirinae Gattung: Betacoronavirus Untergattung: Embecovirus Art: Betacoronavirus 1 Unterart: Human coronavirus OC43
Taxonomische Merkmale
Genom: (+)ssRNA linear Baltimore: Gruppe 4 Hülle: vorhanden
Wissenschaftlicher Name
Human coronavirus OC43
Kurzbezeichnung
HCoV-OC43
Links
NCBI Taxonomy: 31631 ICTV Taxon History: 201851861 (Spezies)

Das Humane Coronavirus OC43^[3] (HCoV-OC43) ist ein neurotropes^[4] Coronavirus aus der Spezies Betacoronavirus gravedinis (veraltet Betacoronavirus 1),^[5][6] das sowohl Menschen als auch Tiere infizieren kann.^[7][8] Das Virus hat eine Hülle und als genetisches Material einen Strang einzelsträngiger RNS von positiver Polarität, es bindet an den N-Acetylneuraminsäure-Rezeptor.^[9] Unter anderem mit dem Humanen Coronavirus 229E (Alpha­corona­virus chicagoense), dem Humanen Coronavirus NL63 (Alphacoronavirus amsterdamense) und dem Humanen Coronavirus HKU1 (Alphacoronavirus rousetti) gehört das Humane Coronavirus OC43 zu den Viren, die eine gewöhnliche Erkältung auslösen können,^[10][11] summarisch auch englisch common cold Coronaviruses (ccCoVs) genannt.^[12] Wie bei anderen Coronaviridae der Gattung Betacoronavirus, Untergattung Embecovirus befindet sich an der Oberfläche ein zusätzlicher, kürzerer Spike, genannt Hämagglutinin-Esterase (englisch hemagglutinin esterase, HE-Protein).^[13][7]

Das Virus wurde 1967 durch Ken McIntosh an der Harvard Medical School entdeckt.^[14] Es kommt auch in Nagetieren vor.^[15]

1. ↑ ^{a b c d} ICTV: ICTV Taxonomy history: Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus, EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
2. ↑ ICTV Taxonomy history: Betacoronavirus, ICTV Master Species List 2018b, MSL #34. Februar 2019, abgerufen am 1. Februar 2020. 
3. ↑ Paul Lee: Molecular epidemiology of human coronavirus OC43 in Hong Kong. In: The University of Hong Kong Libraries. hdl:10722/131538, doi:10.5353/th_b4501128.  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
4. ↑ Deutscher Ärzteverlag GmbH, Redaktion Deutsches Ärzteblatt: Thema: SARS-CoV-2/COVID-19 – Ein „nerviges“ Virus. 6. Juli 2020, abgerufen am 3. Januar 2022. 
5. ↑ ICTV: Taxonomy Browser.
6. ↑ ICTV: Virus Metadata Resource (VMR).
7. ↑ ^{a b} Taxonomy browser (Betacoronavirus 1). In: www.ncbi.nlm.nih.gov. Abgerufen am 29. Februar 2020.  Vorlage:Cite web: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
8. ↑ Yvonne Xinyi Lim, Yan Ling Ng, James P. Tam, Ding Xiang Liu: Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions. In: Diseases. 4. Jahrgang, Nr. 3, 25. Juli 2016, S. 26, doi:10.3390/diseases4030026, PMID 28933406, PMC 5456285 (freier Volltext): „See Table 1.“  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
9. ↑ Fang Li: Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins. In: Annual Review of Virology. 3. Jahrgang, Nr. 1, 29. September 2016, S. 237–261, doi:10.1146/annurev-virology-110615-042301, PMID 27578435, PMC 5457962 (freier Volltext): „BCoV S1-NTD does not recognize galactose as galectins do. Instead, it recognizes 5-N-acetyl-9-O-acetylneuraminic acid (Neu5,9Ac2) (30, 43). The same sugar receptor is also recognized by human coronavirus OC43 (43, 99). OC43 and BCoV are closely related genetically, and OC43 might have resulted from zoonotic spillover of BCoV (100, 101).“  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
10. ↑ S. K. P. Lau, P. Lee, A. K. L. Tsang, C. C. Y. Yip, H. Tse: Molecular Epidemiology of Human Coronavirus OC43 Reveals Evolution of Different Genotypes over Time and Recent Emergence of a Novel Genotype due to Natural Recombination. In: Journal of Virology. Band 85, Nr. 21, 1. November 2011, ISSN 0022-538X, S. 11325–11337, doi:10.1128/JVI.05512-11, PMID 21849456, PMC 3194943 (freier Volltext). 
11. ↑ E. R. Gaunt, A. Hardie, E. C. J. Claas, P. Simmonds, K. E. Templeton: Epidemiology and Clinical Presentations of the Four Human Coronaviruses 229E, HKU1, NL63, and OC43 Detected over 3 Years Using a Novel Multiplex Real-Time PCR Method. In: Journal of Clinical Microbiology. Band 48, Nr. 8, 1. August 2010, ISSN 0095-1137, S. 2940–2947, doi:10.1128/JCM.00636-10, PMID 20554810, PMC 2916580 (freier Volltext). 
12. ↑ Alexandra M. Johansson: Cross-reactive and mono-reactive SARS-CoV-2 CD4+ T cells in prepandemic and COVID-19 convalescent individuals. In: PLOS Pathogens, Band 17, Nr. 2, 29. Dezember 2021, S. 1010203; doi:10.1371/journal.ppat.1010203, PDF.
13. ↑ Patrick C. Y. Woo, Yi Huang, Susanna K. P. Lau, Kwok-Yung Yuen: Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis. In: Viruses. 2. Jahrgang, Nr. 8, 24. August 2010, S. 1804–20, doi:10.3390/v2081803, PMID 21994708, PMC 3185738 (freier Volltext): „In all members of Betacoronavirus subgroup A, a haemagglutinin esterase (HE) gene, which encodes a glycoprotein with neuraminate O-acetyl-esterase activity and the active site FGDS, is present downstream to ORF1ab and upstream to S gene (Figure 1).“  Vorlage:Cite journal: Der Parameter language wurde bei wahrscheinlich fremdsprachiger Quelle nicht angegeben.
14. ↑ Alex Knapp: The secret history of the first coronavirus 229E, in Forbes vom 12. April 2020
15. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen SdW2020-08.