Mesitylen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Mesitylen
Andere Namen	1,3,5-Trimethylbenzol; sym-Trimethylbenzol; 1,3,5-Trimethylbenzen (IUPAC);
Summenformel	C9H12
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit ölig aromatischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-604-4
ECHA-InfoCard	100.003.278
PubChem	7947
Wikidata	Q425161
Eigenschaften
Molare Masse	120,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,87 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−45 °C
Siedepunkt	165 °C
Dampfdruck	2,69 hPa (20 °C); 5,06 hPa (30 °C); 9,09 hPa (40 °C); 15,7 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schwer in Wasser (0,02 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,49937 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐304‐315‐319‐335‐411
	P: 210‐273‐301+310+331‐303+361+353‐305+351+338
MAK	20 ml·m−3 bzw. 100 mg·m−3
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Mesitylen (1,3,5-Trimethylbenzol) ist ein mit drei Methylgruppen substituiertes Benzol und damit ein Alkylbenzol und ein aromatischer Kohlenwasserstoff. Es gehört mit seinen Isomeren Hemellitol (1,2,3-Trimethylbenzol) und Pseudocumol (1,2,4-Trimethylbenzol) zur Stoffgruppe der Trimethylbenzole und auch zur Gruppe der C₃-Benzole.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu 1,3,5-Trimethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Mesitylen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Mai 2014.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-504.
↑ Eintrag zu Mesitylene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.