Occludin

Occludin
	Struktur des C-Terminus von Occludin PDB 1XAW
	Vorhandene Strukturdaten: 1XAW
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	55,9 kDa
Bezeichner
Gen-Name	OCLN
Externe IDs	OMIM: 602876; UniProt Q16625;
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen

Occludin (von lateinisch occludere, deutsch: verschließen) ist ein Protein, das zusammen mit den Proteinen der Claudin-Familie an der Bildung der Tight junctions beteiligt ist, welche in Epithelzellen vorkommen. Tight junctions verschließen in den Epithelien die Zellzwischenräume und schützen den Körper sowohl vor Austrocknung als auch vor äußeren Einflüssen (z. B. vor dem sauren Inhalt des Magens mit pH zwischen 1 und 2). Mutationen im OCLN-Gen sind die Ursache für das seltene Aicardi-Goutières-Syndrom.^[1]

↑ Gemma J. Feldmana, James M. Mullinb, Michael P. Ryan: Occludin: Structure, function and regulation. In: Adv Drug Deliv Rev. 57(6), 25. Apr 2005, S. 883–917. PMID 15820558

[Gemma_et_al-1] Gemma J. Feldmana, James M. Mullinb, Michael P. Ryan: Occludin: Structure, function and regulation. In: Adv Drug Deliv Rev. 57(6), 25. Apr 2005, S. 883–917. PMID 15820558

[1]