F5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | F5, FVL, PCCF, RPRGL1, THPH2, coagulation factor V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 612309; MGI: 88382; HomoloGene: 104; GeneCards: F5; OMA:F5 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Coagulation factor V (Factor V), also less commonly known as proaccelerin or labile factor, is a protein involved in coagulation, encoded, in humans, by F5 gene.[5] In contrast to most other coagulation factors, it is not enzymatically active but functions as a cofactor.[5] Factor V deficiency leads to predisposition for hemorrhage, while some mutations (most notably factor V Leiden) predispose for thrombosis.
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