Filoquinona

Filoquinona
Nombre IUPAC
2-metiyl-3-[(2E)-3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-yl]naftoquinona
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C31H46O2
Identificadores
Número CAS	84-80-0[1]​
ChEBI	18067
ChEMBL	1550
ChemSpider	4447652
DrugBank	DB01022
PubChem	4812
UNII	A034SE7857
KEGG	D00148
SMILES CC1=C(C(=O)c2ccccc2C1=O)C/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C
InChI InChI=1S/C31H46O2/c1-22(2)12-9-13-23(3)14-10-15-24(4)16-11-17-25(5)20-21-27-26(6)30(32)28-18-7-8-19-29(28)31(27)33/h7-8,18-20,22-24H,9-17,21H2,1-6H3/b25-20+/t23-,24-/m1/s1 Key: MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N
Propiedades físicas
Masa molar	45 070 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La filoquinona, también conocida como vitamina K
1, es una cetona aromática policíclica, basada en la 2-metil-1,4-naftoquinona, con un sustituyente 3-fitil.

Es una vitamina liposoluble estable al aire y la humedad, pero sensible a la luz del sol. Se encuentra naturalmente en una gran variedad de plantas verdes, particularmente en las hojas, ya que actúa como aceptor de electrones durante la fotosíntesis, formando parte de la cadena de transporte electrónico del fotosistema I.

Se encuentra en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, la cual es una lista de las más importantes medicaciones necesarias en un sistema de salud básico.^[2]​

La fitomenadiona se aisló por primera vez en 1939.^[3]​ En 1943, Edward Doisy y Henrik Dam recibieron el Premio Nobel por su descubrimiento.^[3]​

1. ↑ Número CAS
2. ↑ «WHO Model List of Essential Medicines: 18th list». World Health Organization. October 2013. Consultado el 22 de abril de 2014. 
3. ↑ ^{a b} Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History (en inglés). John Wiley & Sons. p. 243. ISBN 9780471899792. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2016.