Fluoxetina

Fluoxetina
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-N-Metil-3-fenil-3-(4-trifluorometilfenoxi)propilamina
Identificadores
Número CAS	54910-89-3
Código ATC	N06AB03
PubChem	3386
DrugBank	DB00472
ChemSpider	3269
UNII	01K63SUP8D
KEGG	D00326
ChEBI	5118
Datos químicos
Fórmula	C17H18NF3O
Peso mol.	309.3 g/mol (345.8 para ·HCl)
SMILES CNCCC(c1ccccc1)Oc2ccc(cc2)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C17H18NOF3/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3 Key: RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N
Datos físicos
P. de ebullición	395 °C (743 °F)
Solubilidad en agua	14 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad	72 % pico a las 6-8 horas
Unión proteica	94,5 %
Metabolismo	Hepático
Vida media	1-3 días (agudo); 4-6 días (crónico); Metabolito activo Norfluoxetina 4-16 días (agudo y crónico)
Excreción	Renal 80 %, intestinal 15 %
Datos clínicos
Nombre comercial	Prozac, Sarafem, Fontex
Inf. de Licencia	EMA:enlace FDA:enlace
Cat. embarazo	C (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal	S4 (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm.	Oral
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La fluoxetina es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Fue descubierta en 1974 por científicos de Eli Lilly and Company.^[1]​ y presentada a la FDA en febrero de 1977. Eli Lilly recibió la aprobación final para la comercialización del medicamento en diciembre de 1987. Su patente expiró en agosto de 2001.

La fluoxetina está indicada para tratar, tanto en adultos como en niños, los trastornos depresivos, las crisis de angustia, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la bulimia nerviosa, el trastorno disfórico premenstrual y el trastorno de pánico.^[2]​^[3]​

La fluoxetina también se usa ocasionalmente, fuera de indicación, para tratar el alcoholismo, el trastorno por déficit de atención, ciertos trastornos del sueño (en particular, los síntomas de cataplejía asociados a la narcolepsia), las migrañas, el trastorno por estrés postraumático, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno dismórfico corporal, el síndrome de Tourette, la tricotilomanía, la obesidad e incluso algunos trastornos sexuales.

1. ↑ Wong D, Horng J, Bymaster F, Hauser K, Molloy B (1974). «A selective inhibitor of serotonin uptake: Lilly 110140, 3-(p-trifluoromethylphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine». Life Sci 15 (3): 471-479. PMID 4549929. doi:10.1016/0024-3205(74)90345-2. 
2. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Caiaffo2016
3. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Rossi2004