Idarubicine | |
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Identification | |
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Nom UICPA | (1S,3S)-3-acétyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotétracén-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxo-α-L-lyxo-hexopyranoside |
No CAS | |
Code ATC | L01 |
PubChem | 42890 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C26H27NO9 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 497,493 9 ± 0,025 6 g/mol C 62,77 %, H 5,47 %, N 2,82 %, O 28,94 %, |
Écotoxicologie | |
DL50 | 16 mg/kg (souris, oral)[2] 4 mg/kg (souris, i.v.)[2] 3 mg/kg (souris, i.p.)[2] |
LogP | 2.100 (octanol/eau)[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'idarubicine ou 4-déméthoxydaunorubicine est un anticancéreux de type anthracycline. Elle s'insère dans l'ADN et l'empêche de se dérouler en interférant avec l'enzyme topoisomérase II. C'est un analogue de la daunorubicine, mais l'absence de groupe méthoxy accroît sa liposolubilité et son absorption cellulaire[RCP 1].
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