Strychnine | |
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Molécule de strychnine. | |
Identification | |
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Nom UICPA | (1R)-(5S)-(7R)-(12S)-(22S)-(23R)-11-oxa-4,15-diazaheptacyclo[10.9.2.0^1,5.1^4,8.0^7,23.0^15,22.0^16,21]tetraeicosan-9,16,18,20-tetraèn-14-one |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.290 |
No CE | 200-319-7 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | cristaux inodores et incolores, de goût amer[1]. |
Propriétés chimiques | |
Formule | C21H22N2O2 [Isomères] |
Masse molaire[3] | 334,411 6 ± 0,019 3 g/mol C 75,42 %, H 6,63 %, N 8,38 %, O 9,57 %, |
pKa | 8.26 (25 °C)[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 287 °C[2] |
Solubilité | 160 mg·l-1 (eau, 25 °C)[2] Soluble dans l'alcool et le chloroforme |
Masse volumique | 1,36 g·cm-3[1] |
Précautions | |
SGH[6] | |
H300, H310 et H410 |
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SIMDUT[7] | |
![]() D1A, |
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Transport | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 2 mg·kg-1 (souris, oral) 0,41 mg·kg-1 (souris, i.v.) 0,474 mg·kg-1 (souris, s.c.) 0,98 mg·kg-1 (souris, i.p.)[2] |
LogP | 1,68[1] |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La strychnine est un alcaloïde très toxique extrait de la noix vomique, graine de l'arbre Strychnos nux-vomica. À très faible concentration, comme beaucoup d'alcaloïdes, il est utilisé en pharmacie pour ses propriétés stimulantes. Il était autrefois utilisé dans la lutte contre les corbeaux et les petits rongeurs.
En France, la strychnine est interdite depuis 1982 dans la médecine humaine, et retirée de la vente comme raticide depuis 1999[8],[9].
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