VX (agent innervant)

	VX
Identification
Nom UICPA	S-[2-(diisopropylamino)éthyl]méthylphosphonothioate d'O-éthyle
No CAS	50782-69-9 (racémique)
PubChem	39793
SMILES
InChI
Apparence	liquide huileux incolore et inodore
Propriétés chimiques
Formule	C11H26NO2PS [Isomères];
Masse molaire	267,368 ± 0,016 g/mol ; C 49,41 %, H 9,8 %, N 5,24 %, O 11,97 %, P 11,58 %, S 11,99 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−38,2 °C
T° ébullition	298 °C (décomp.)
Solubilité	eau : 3 g l−1 à 20 °C; très soluble dans les huiles
Masse volumique	1,01 g cm−3
Pression de vapeur saturante	14 Pa à 20 °C
Précautions
NFPA 704
	1 4 1
Directive 67/548/EEC
	; T+ ; N ; Phrases R : 26/27/28, ; Phrases S : 13, 45,
Écotoxicologie
DL50	5 µg/kg (chat, i.v.); 6 µg/kg (singe, i.v.); 7 µg/kg (rat, i.v.); 225 µg/kg (lapin, s.c.)
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le VX est un agent innervant organophosphoré de la famille des phosphonothioates, inventé dans un centre de recherche britannique en 1952. Il s'agit d'une version plus mortelle du sarin. Les symptômes et le mode d'absorption sont les mêmes que pour le sarin, à savoir l'inhalation et le contact cutané. Seule différence : il peut se répandre dans l'air et dans l'eau. La dose létale est de 10 mg min m⁻³ contre 100 pour le sarin.^{[réf. nécessaire]}

Contrairement à la croyance populaire^{[réf. nécessaire]}, le VX n'est pas un gaz à température ambiante, mais un liquide qui se décompose à sa température d'ébullition ; le VX n'existe donc pas sous forme gazeuse.

↑ ^{a et b} (en) D. Hank Ellison, Handbook of chemical and biological warfare agents, Boca Raton, CRC Press, 2008, 2^e éd., 762 p. (ISBN 978-0-8493-1434-6, OCLC 82473582), p. 27.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c et d} Fiche VX, Römpp Online, Georg Thieme Verlag.
↑ ^{a b c d et e} (en) « VX (agent innervant) », sur ChemIDplus.
↑ (de) Patrick Echlin, Handbuch der gefahrlichen guter, transport- undgefahrenklassen neu : umsetzung der un, S.l, Springer, 2003 (ISBN 978-3-540-20348-3, OCLC 947070070).

[D-1] {a et b} (en) D. Hank Ellison, Handbook of chemical and biological warfare agents, Boca Raton, CRC Press, 2008, 2^e éd., 762 p. (ISBN 978-0-8493-1434-6, OCLC 82473582), p. 27.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[R-3] {a b c et d} Fiche VX, Römpp Online, Georg Thieme Verlag.

[C-4] {a b c d et e} (en) « VX (agent innervant) », sur ChemIDplus.

[5] (de) Patrick Echlin, Handbuch der gefahrlichen guter, transport- undgefahrenklassen neu : umsetzung der un, S.l, Springer, 2003 (ISBN 978-3-540-20348-3, OCLC 947070070).

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Identification
VX


Nom UICPA	S-[2-(diisopropylamino)éthyl]méthylphosphonothioate d'O-éthyle
N^o CAS	50782-69-9 (racémique)
PubChem	39793
SMILES	CCOP(C)(=O)SCCN(C(C)C)C(C)C O=P(OCC)(SCCN(C(C)C)C(C)C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C11H26NO2PS/c1-7-14-15(6,13)16-9-8-12(10(2)3)11(4)5/h10-11H,7-9H2,1-6H3 InChIKey : JJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide huileux incolore et inodore^[1]
Propriétés chimiques
Formule	C₁₁H₂₆N O₂P S [Isomères]
Masse molaire^[2]	267,368 ± 0,016 g/mol C 49,41 %, H 9,8 %, N 5,24 %, O 11,97 %, P 11,58 %, S 11,99 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−38,2 °C^[1]
T° ébullition	298 °C (décomp.)^[3]
Solubilité	eau : 3 g l⁻¹ à 20 °C^[4] très soluble dans les huiles^[3]
Masse volumique	1,01 g cm⁻³^[3]
Pression de vapeur saturante	14 Pa à 20 °C^[3]
Précautions
NFPA 704
1 4 1
Directive 67/548/EEC^[5]
T+ N Symboles : T+ : Très toxique N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R26/27/28 : Très toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. Phrases S : S13 : Conserver à l’écart des aliments et boissons, y compris ceux pour animaux. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). Phrases R : 26/27/28, Phrases S : 13, 45,
Écotoxicologie
DL₅₀	5 µg/kg (chat, i.v.)^[4] 6 µg/kg (singe, i.v.)^[4] 7 µg/kg (rat, i.v.)^[4] 225 µg/kg (lapin, s.c.)^[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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