Fucsina

Fucsina
Fucsina básica sólida	Fucsina básica en solución acuosa
Nome IUPAC 4-[(4-Aminofenil)-(4-imino-1-ciclohexa-2,5-dienilideno)metil]anilina hidrocloruro
Identificadores
Número CAS	632-99-5
ChemSpider	10468578
UNII	8UUC89LHB2
ChEBI	CHEBI:87665
ChEMBL	CHEMBL1979636
Número RTECS	8053-09-6
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES [Cl-].[NH2+]=C\1/C=C\C(C=C/1)=C(\c2ccc(N)c(C)c2)c3ccc(N)cc3
InChI InChI=1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; Key: NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N InChI=1/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; Key: NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWBQ
Propiedades
Fórmula molecular	C20H19N3·HCl
Masa molecular	337,86 g/mol (hidrocloruro)
Aspecto	Po verde escuro
Punto de fusión	200 °C; 392 °F; 473 K
Solubilidade en auga	2650 mg/L (25 °C (77 °F))
log P	2.920
Presión de vapor	7,49·10-10 mmHg (25 °C)
kH	2,28·10-15 atm⋅m3/mol (25 °C)
Perigosidade
Principais perigos	Inxestión, inhalación, contacto coa pel e ollos, combustible a alta temperatura, lixeiramente explosivo preto de labaradas ou faíscas.
NFPA 704	1 2 0
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A fucsina ou hidrocloruro de rosanilina é un colorante maxenta coa fórmula C₂₀H₁₉N₃·HCl.^[1][2] Hai outras formulacións químicas similares de produtos comercializados como fucsina, e ten ducias de sinónimos.^[1]

Dá unha cor maxenta cando se disolve en auga; cando está en estado sólido forma cristais de cor verde escuro. Ademais de para tinguir produtos téxtiles, a fucsina utilízase como colorante biolóxico para tinguir bacterias e ás veces como disinfectante.^[3][4] Está comprobado que a produción de fucsina pode orixinar nos traballadores o desenvolvemento de cancros de vexiga. A produción de colorantes maxenta está listada na Lista do IARC de carcinóxenos do grupo 1.^[5]

1. ↑ ^{1,0 1,1} "Basic chemical data". Discovery Series online database, Developmental Therapeutics Program, U.S. National Institutes of Health. Retrieved on 2007-10-08.
2. ↑ Goyal, S.K. "Use of rosaniline hydrochloride dye for atmospheric SO₂ determination and method sensitivity analysis". Journal of Environmental Monitoring, 3, 666–670, doi 10.1039/b106209n. Retrieved on 2007-10-08.
3. ↑ Baker JR (1958) Principles of Biological Microtechnique. London: Methuen.
4. ↑ Hunger K (2003) Industrial Dyes. Chemistry, Properties, Applications. Weinheim: wiley-VHC.
5. ↑ Participants Lyon, 5–12 February 2008 (2010). "MAGENTA AND MAGENTA PRODUCTION" (PDF). IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF CARCINOGENIC RISKS TO HUMANS 99. International Agency for Research on Cancer, World Health Organization: 297 to 324. Consultado o January 12, 2013. A produción de maxenta é carcinóxena para os humanos (Grupo 1).