Butana

Butana

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Butana[3]
Nama IUPAC (sistematis) Tetrakarbon (tidak dianjurkan[3])
Nama lain Butil hidrida;[1] Kuartana;[2] Refrigeran 3-11-0
Penanda
Nomor CAS	106-97-8 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	969129
ChEBI	CHEBI:37808 Y
ChEMBL	ChEMBL134702 Y
ChemSpider	7555 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	1148
KEGG	D03186 Y
MeSH	butane
PubChem CID	7843
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	6LV4FOR43R Y
Nomor UN	1011
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7024665
InChI InChI=1S/C4H10/c1-3-4-2/h3-4H2,1-2H3 Y Key: IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CCCC
Sifat
Rumus kimia	C4H10
Massa molar	58,12 g·mol−1
Penampilan	Gas tak berwarna
Bau	Seperti bensin atau seperti gas alam[1]
Densitas	2,48 kg/m3 (at 15 °C (59 °F))
Titik lebur	−140 hingga −134 °C; −220 hingga −209 °F; 133 hingga 139 K
Titik didih	−1 hingga 1 °C; 30 hingga 34 °F; 272 hingga 274 K
Kelarutan dalam air	61 mg L−1 (at 20 °C (68 °F))
log P	2.745
Tekanan uap	~170 kPa pada 283 K [4]
kH	11 nmol Pa−1 kg−1
Asam konjugat	Butanium
Suseptibilitas magnetik (χ)	-57,4·10−6 cm3/mol
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	98,49 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−126,3 – −124,9 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−2,8781 – −2,8769 MJ mol−1
Bahaya[5]
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H220
Langkah perlindungan GHS	P210
Titik nyala	−60 °C (−76 °F; 213 K)
Suhu swasulut	405 °C (761 °F; 678 K)
Ambang ledakan	1,8–8,4%
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	none[1]
REL (yang direkomendasikan)	TWA 800 ppm (1900 mg/m3)[1]
IDLH (langsung berbahaya)	1.600 ppm[1]
Senyawa terkait
Related alkana	Propana Isobutana Pentana
Senyawa terkait	Perfluorobutana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Butana adalah senyawa organik dengan rumus C₄H₁₀ yang merupakan alkana dengan empat atom karbon. Butana berwujud gas pada suhu ruang dan tekanan atmosfer. Istilah ini dapat merujuk pada salah satu dari dua isomer struktural, n-butana atau isobutana (juga disebut "metilpropana"), atau campuran dari isomer-isomer ini. Namun dalam nomenklatur IUPAC, "butana" hanya merujuk pada isomer n-butana (yang merupakan isomer dengan struktur tidak bercabang). Butana adalah gas yang sangat mudah terbakar, tidak berwarna, mudah dicairkan, yang cepat menguap pada suhu kamar. Nama butana berasal dari akar but- (dari asam butirat, dinamai dari kata Yunani untuk mentega) dan -ana. Butana ditemukan oleh kimiawan Edward Frankland pada tahun 1849.^[6] Ditemukan terlarut dalam minyak mentah pada tahun 1864 oleh Edmund Ronalds, yang merupakan orang pertama yang menggambarkan sifat-sifatnya.^[7][8]

1. ^ ^{a b c d e} "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0068". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
2. ^ Hofmann, August Wilhelm Von (1 January 1867). "I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines". Proceedings of the Royal Society of London. 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018. 
3. ^ ^{a b} "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Similarly, the retained names ‘ethane’, ‘propane’, and ‘butane’ were never replaced by systematic names ‘dicarbane’, ‘tricarbane’, and ‘tetracarbane’ as recommended for analogues of silane, ‘disilane’; phosphane, ‘triphosphane’; and sulfane, ‘tetrasulfane’. 
4. ^ W. B. Kay (1940). "Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane". Industrial & Engineering Chemistry. 32 (3): 358–360. doi:10.1021/ie50363a016. 
5. ^ "Safety Data Sheet, Material Name: N-Butane" (PDF). USA: Matheson Tri-Gas Incorporated. 5 February 2011. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 1 October 2011. Diakses tanggal 11 December 2011.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
6. ^ "Occ paper" (PDF). www.chem.qmul.ac.uk. 
7. ^ Watts, H. (1868). Dictionary of Chemistry. 4. hlm. 385. 
8. ^ Maybery, C.F. (1896). "On the Composition of the Ohio and Canadian Sulphur Petroleums". Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. 31: 1–66. doi:10.2307/20020618. JSTOR 20020618.