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| Aziridina | |
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| Nome IUPAC | |
| Aziridina | |
| Nomi alternativi | |
| Azirano, Azaciclopropano, Amminoetilene, Etilenimmina, Dimetilenimmina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2H5N |
| Massa molecolare (u) | 43,07 |
| Aspetto | Chiaro, incolore, liquido oleoso[1] odore simile-ammoniaca[2] |
| Numero CAS | Immagine_3D_aziridina |
| Numero EINECS | 205-793-9 |
| PubChem | 9033 |
| SMILES | C1CN1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0.8321 g/mL 20 °C[3] |
| Temperatura di fusione | −77.9 |
| Temperatura di ebollizione | 56 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | -11 (12 °F; 262 K) |
| Limiti di esplosione | 3.6–46% |
| Temperatura di autoignizione | 322 (612 °F; 595 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 351-315-335-334 |
| Consigli P | 201-280-262-260 |
L’aziridina è un composto organico contenente il gruppo funzionale aziridina, un composto eterociclico con un'ammina (-NH-) e due gruppi di ponte metilene (-CH2-).[4][5]
Le aziridine sono i composti derivati per sostituzione degli H con radicali organici.
- ^ Aziridine, in Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide, IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, vol. 71, 1999.
- ^ (EN) Guida tascabile ai rischi chimici, NIOSH.
- ^ (EN) Weast, R. C. (a cura di), Handbook of Chemistry and Physics, 59ed, West Palm Beach, (FL, USA), CRC Press, 1978, ISBN 0-8493-0459-8.
- ^ (EN) T.L. Gilchrist,Heterocyclic chemistry, ISBN 0-582-01421-2.
- ^ (EN) Albert Padwaa; S. Shaun Murphreeb, Epoxides and aziridines - A mini review, Arkivoc (JC-1522R) pp 6-33.
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